Butuna adalah senyawa kimia milik kelompok alkuna , terutama dicirikan dengan memiliki struktur terhadap setidaknya satu ikatan rangkap tiga antara dua atom karbon.
Ketika datang untuk menetapkan aturan penamaan alkuna, IUPAC (Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan) telah menetapkan bahwa aturan yang sama digunakan untuk alkena .
Sintesis 1-Butuna dari dihalogenida. Oleh Marcosm21 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], dari Wikimedia Commons
Perbedaan mendasar antara nomenklatur kedua jenis zat ini adalah bahwa akhiran -tidak berubah menjadi -tidak ketika digunakan untuk senyawa yang memiliki ikatan rangkap tiga dalam strukturnya.
Di sisi lain, butyne hanya terdiri dari karbon dan hidrogen, dan terjadi dalam dua bentuk: 1-butyne, yang ditemukan dalam fase gas di bawah tekanan standar dan kondisi suhu (1 atm, 25 ° C); dan 2-butyne, yang merupakan spesies fase cair yang dihasilkan oleh sintesis kimia.
Struktur kimia Butuna
Dalam molekul yang dikenal sebagai butuna, fenomena isomerisme struktural posisional terjadi, yang terdiri dari adanya gugus fungsi yang sama di kedua senyawa, tetapi masing-masing ditemukan di tempat yang berbeda dalam rantai.
Dalam hal ini, kedua bentuk butuna memiliki rumus molekul yang identik; namun, pada 1-butuna ikatan rangkap tiga terletak pada karbon nomor satu, sedangkan pada 2-butina terletak pada nomor dua. Ini mengubahnya menjadi isomer posisi.
Karena lokasi ikatan rangkap tiga di salah satu terminal struktur 1-butuna, itu dianggap sebagai alkuna terminal, sedangkan posisi tengah ikatan rangkap tiga dalam struktur 2-butina memberikan klasifikasi alkuna internal.
Dengan demikian, ikatan hanya dapat terjadi antara karbon pertama dan kedua (1-butuna) atau antara karbon kedua dan ketiga (2-butuna). Hal ini disebabkan oleh tata nama yang diterapkan, dimana penomoran serendah mungkin akan selalu diberikan pada posisi ikatan rangkap tiga.
1-Butuna
Senyawa yang disebut 1-butuna juga dikenal sebagai etilasetilin, karena strukturnya dan cara keempat atom karbonnya disusun dan diikat. Namun, ketika kita berbicara tentang butyne, kita hanya mengacu pada spesies kimia ini.
Dalam molekul ini, ikatan rangkap tiga berada pada karbon terminal, yang memungkinkan ketersediaan atom hidrogen yang memberikan reaktivitas yang besar.
Oleh Jynto dan Ben Mills [Domain publik], melalui Wikimedia Commons
Ikatan kaku ini dan lebih kuat dari ikatan tunggal atau ganda antara atom karbon memberikan konfigurasi geometri linier yang stabil untuk 1-butuna.
Di sisi lain, zat gas ini cukup mudah terbakar, sehingga dengan adanya panas dapat dengan mudah menyebabkan kebakaran atau ledakan dan memiliki reaktivitas yang besar dengan adanya udara atau air.
2-butuna
Karena alkuna internal menunjukkan stabilitas yang lebih besar daripada alkuna terminal, mereka memungkinkan transformasi 1-butuna menjadi 2-butuna.
Isomerisasi ini dapat terjadi dengan memanaskan 1-butyne dengan adanya basa (seperti NaOH, KOH, NaOCH3…) atau melalui penataan ulang 1-butyne dalam larutan kalium hidroksida (KOH) dalam etanol (C 2 H 6 O).
Oleh Kemikungen [Domain publik], dari Wikimedia Commons
Dengan cara yang sama, zat kimia yang dikenal sebagai 2-butyne juga disebut dimethylacetylene (atau crotonylene), menampilkan dirinya sebagai spesies cair dan mudah menguap yang berasal secara artifisial.
Dalam 2-butuna, ikatan rangkap tiga ditemukan di tengah molekul, memberikan stabilitas yang lebih besar daripada isomernya.
Selanjutnya, senyawa tidak berwarna ini memiliki kerapatan yang lebih rendah daripada air, meskipun dianggap tidak larut di dalamnya dan memiliki sifat mudah terbakar yang tinggi.
Sifat butuna
-Rumus struktur butuna (terlepas dari isomer yang diacu) adalah C 4 H 6 , yang memiliki struktur linier.
-Salah satu reaksi kimia yang dialami molekul butin adalah isomerisasi, di mana penataan ulang dan migrasi ikatan rangkap tiga terjadi di dalam molekul.
-1-butuna berada dalam fase gas, memiliki sifat mudah terbakar yang sangat tinggi dan kepadatan yang lebih tinggi daripada udara.
-Zat ini juga cukup reaktif, dan dengan adanya panas dapat menyebabkan ledakan hebat.
-Selain itu, ketika gas tidak berwarna ini mengalami reaksi pembakaran yang tidak sempurna, dapat menyebabkan karbon monoksida (CO)
-Ketika kedua isomer terkena suhu tinggi, mereka dapat mengalami reaksi polimerisasi eksplosif.
-2-butuna dalam fase cair, meskipun juga dianggap cukup mudah terbakar di bawah kondisi standar tekanan dan suhu.
-Zat-zat ini dapat mengalami reaksi kekerasan ketika mereka berada di hadapan zat pengoksidasi kuat.
-Dengan cara yang sama, ketika mereka berada di hadapan spesies pereduksi, reaksi eksotermik terjadi dengan pelepasan gas hidrogen sebagai konsekuensinya.
-Ketika kontak dengan katalis tertentu (seperti beberapa zat asam) atau spesies pemicu, reaksi polimerisasi eksotermik dapat terjadi.
Kegunaan butuna
Karena mereka memiliki beberapa sifat yang berbeda, kedua isomer dapat memiliki kegunaan dan kegunaan yang berbeda, seperti yang ditunjukkan di bawah ini:
Pertama-tama, sangat sering salah satu kegunaan 1-butuna adalah penggunaannya sebagai tahap perantara dalam proses produksi zat lain yang bersifat organik yang berasal dari sintetik.
Di sisi lain, spesies kimia ini digunakan dalam industri pembuatan karet dan senyawa turunannya; seperti misalnya, ketika Anda ingin mendapatkan benzol.
Dengan cara yang sama, ini digunakan dalam proses pembuatan berbagai macam produk plastik, serta dalam elaborasi banyak zat polietilen yang dianggap berdensitas tinggi.
Juga 1-butuna sering digunakan sebagai komponen untuk proses pemotongan dan pengelasan beberapa paduan logam, termasuk baja (paduan besi dan karbon).
Dalam pengertian lain, isomer 2-butuna digunakan dalam kombinasi dengan alkuna lain yang disebut propina dalam sintesis beberapa zat yang dikenal sebagai hidrokuinon teralkilasi, ketika proses sintesis total -tokoferol (vitamin E) dilakukan.
Referensi
- Wikipedia. (sf). Butina. Dipulihkan dari en.wikipedia.org
- Yoder, CH, Leber PA dan Thomsen, MW (2010). Jembatan untuk Kimia Organik: Konsep dan Nomenklatur. Dipulihkan dari books.google.co.ve
- Studi.com. (sf). Butyne: Rumus Struktural & Isomer. Diperoleh dari studi.
- PubChem. (sf). 1-Butina. Dipulihkan dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- PubChem. (sf). 2-Butina. Diperoleh dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov