Perbedaan Utama – Amina Primer vs Sekunder vs Tersier
Amina adalah turunan dari amonia . Ini terdiri dari satu atau lebih gugus alkil yang menggantikan atom hidrogen dalam molekul amonia (NH 3 ). Maka dari itu, gugus alkil terikat langsung ke atom nitrogen . Menurut jumlah gugus alkil yang telah melekat pada atom nitrogen, amina dikategorikan menjadi tiga kelompok besar sebagai amina primer, amina sekunder dan amina tersier. Dalam amina primer, satu gugus alkil atau aril terikat pada atom nitrogen; pada amina sekunder, dua gugus alkil atau aril terikat pada atom nitrogen, sedangkan pada amina tersier, tiga gugus alkil atau aril terikat pada atom nitrogen. Ini adalah Perbedaan yang menonjol antara amina sekunder primer dan tersier.
Topik bahasan kami tentang:
- Apa itu Amina Primer? – Definisi, Amina Primer Umum, Kebasaan 2. Apa itu Amina Sekunder – Definisi, Kebasaan 3. Apa itu Amina Tersier – Definisi, Kebasaan 4. Apa Perbedaan Antara Amina Sekunder Primer dan Tersier – Perbandingan Perbedaan Kunci
Istilah Kunci: Alkil, Amina, Amonia, Aril, Basa, Kebasaan, Methenamine, Amina Primer, Amina Sekunder, Amina Tersier
Yang perlu anda ketahui tentang Amina Primer?
Amina primer adalah amina yang mengandung satu gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen. Molekul amonia memiliki tiga atom hidrogen yang terikat pada atom nitrogen pusat. Tetapi salah satu dari atom hidrogen ini dalam amina primer digantikan oleh gugus alkil atau aril. Gugus alkil adalah gugus fungsional yang dapat ditemukan dalam molekul organik. Ini adalah alkana yang memiliki titik kosong yang terbentuk karena hilangnya atom hidrogen. Dengan demikian, titik ini dapat dilampirkan ke atom lain; dalam hal ini, itu melekat pada atom nitrogen. Gugus aril selalu mengandung cincin aromatik. Gugus aril adalah senyawa aromatik sederhana di mana satu atom hidrogen dikeluarkan dari cincin, memungkinkannya untuk melekat pada atom lain; di sini, itu melekat pada atom nitrogen.
Saat menamai amina primer, nama gugus alkil atau aril juga disebutkan sebagai awalan. Sebagai contoh, jika gugus metil hadir dalam amina primer, senyawa tersebut dinamai metilamin atau metenamin (nama IUPAC yang lebih disukai). Tetapi jika amina memiliki gugus fungsi yang lebih banyak, nama substituen yang digunakan untuk gugus amina primer –NH2 adalah “amino”. Diberikan di bawah ini adalah beberapa amina primer yang umum.
Gambar 1: Metilamin, Anilin dan Alanin
Amina adalah basa karena adanya pasangan elektron bebas pada atom nitrogen, yang dapat disumbangkan ke proton. (Ketika amina bereaksi dengan air, mereka dapat membentuk ion OH – dengan menyumbangkan pasangan elektron bebas ke atom hidrogen dari molekul H 2 O. Karena basa adalah senyawa yang dapat melepaskan ion OH – , amina juga merupakan basa).
Kebasaan amina digambarkan dengan mengamati kestabilan senyawa yang terbentuk setelah mendonorkan pasangan elektron bebasnya. Ketika pasangan mandiri disumbangkan, atom nitrogen mendapat muatan positif. Gugus alkil adalah gugus penarik elektron. Dalam amina primer, ada gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen. Maka dari itu, muatan positif pada atom nitrogen berkurang karena sifat penarikan elektron dari gugus alkil (kerapatan elektron di sekitar atom nitrogen meningkat oleh gugus alkil). Namun, karena hanya ada satu gugus alkil, amina primer kurang basa dibandingkan amina sekunder.
Yang perlu anda ketahui tentang Amina Sekunder?
Amina sekunder adalah amina yang mengandung dua gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen. Amina sekunder dibentuk dengan penggantian dua atom hidrogen dari molekul amonia oleh gugus alkil atau aril.
Amina sekunder lebih basa daripada amina primer dan amina tersier. Kebasaan amina dijelaskan berdasarkan stabilitas senyawa yang terbentuk setelah menerima proton (mendonasikan pasangan elektron bebas pada atom nitrogen ke proton). Gugus alkil adalah gugus pendonor elektron. Dalam amina sekunder yang terdiri dari dua gugus alkil, muatan positif pada atom nitrogen berkurang karena sifat pendonor elektron dari gugus alkil ini. Maka dari itu, amina sekunder lebih basa daripada bentuk amina lainnya.
Gambar 2: Formula Umum untuk Amina Sekunder
Saat menamai amina sekunder, dua gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen harus disebutkan dalam namanya. Sebagai contoh, N-etil-N-propilamina adalah singkatan dari amina sekunder yang terdiri dari atom nitrogen yang terikat pada atom hidrogen, gugus etil dan gugus propil CH 3 CH 2 NHCH 2 CH 2 CH 3 .
Yang perlu anda ketahui tentang Amina Tersier?
Amina tersier adalah amina yang mengandung tiga gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen. Amina ini dibentuk dengan penggantian ketiga atom hidrogen amonia dengan gugus alkil atau aril. Maka dari itu, tidak ada atom hidrogen yang tersisa yang terikat pada atom nitrogen.
Amina tersier lebih basa daripada amina primer dan amonia tetapi kurang basa daripada amina sekunder. Ini karena ada halangan sterik karena adanya tiga gugus alkil di sekitar satu atom nitrogen meskipun gugus Alkil ini mengurangi muatan positif pada atom nitrogen. Hal ini menyebabkan berkurangnya kebasaan amina. Kebasaan amina tersier sedikit lebih tinggi atau mirip dengan kebasaan amina primer.
Gambar 3: Struktur Umum Amina Tersier
Saat menamai amina tersier, tiga gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen harus disebutkan dalam namanya. Sebagai contoh, tributilamin adalah singkatan dari amina tersier yang terdiri dari atom nitrogen yang terikat pada tiga gugus butil; (CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 ) 3 N.
Perbedaan Antara Amina Sekunder Primer dan Tersier
Definisi
Utama Amina: Amina primer adalah amina yang mengandung satu gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen.
Amina Sekunder: Amina sekunder adalah amina yang mengandung dua gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen.
Amina Tersier: Amina tersier adalah amina yang mengandung tiga gugus alkil atau aril yang terikat pada atom nitrogen.
Gugus Alkil (atau Aril)
Utama Amina: Amina primer terdiri dari satu gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen.
Amina Sekunder: Amina sekunder terdiri dari dua gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen.
Amina Tersier: Amina tersier terdiri dari tiga gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen.
Dasar
Utama Amina: Amina primer kurang basa daripada amina sekunder dan tersier, tetapi lebih basa daripada amonia.
Amina Sekunder: Amina sekunder lebih basa daripada semua bentuk amina termasuk amonia.
Amina Tersier: Amina tersier lebih basa daripada amonia dan amina primer tetapi kurang basa daripada amina sekunder.
Hambatan sterik
Utama Amina: Tidak ada halangan sterik yang cukup besar dalam amina primer.
Amina Sekunder: Tidak ada halangan sterik yang cukup besar dalam amina sekunder.
Amina Tersier: Amina tersier menunjukkan halangan sterik karena adanya tiga gugus alkil yang terikat pada atom nitrogen yang sama.
Kata terakhir
Amina adalah senyawa organik yang mengandung nitrogen. Ada tiga jenis amina sebagai amina primer, amina sekunder dan amina tersier. Perbedaan yang menonjol antara amina sekunder dan tersier primer adalah, pada amina primer, satu gugus alkil atau aril melekat pada atom nitrogen dan pada amina sekunder, dua gugus alkil atau aril terikat pada atom nitrogen sedangkan, pada amina tersier, tiga gugus alkil atau aril terikat pada atom nitrogen.
Sumber bacaan:
- “Dasar Amina.” TutorVista, Tersedia di sini . 2. Reusch, William. Reaktivitas Amina. Tersedia di sini . 3. Libretext. “24.3 Dasar Amina.” Chemistry LibreTexts, Libretexts, 25 Agustus 2017, Tersedia di sini . 4. Block, Eric,
dan Peter AS Smith. “Amin.” Encyclopædia Britannica, Encyclopdia Britannica, inc., 26 Des. 2017, Tersed
ia di sini.
Sumber gambar:
- “Methylamine” Oleh Rune.welsh di Wikipedia bahasa Inggris (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia , “Aniline” Oleh Calvero (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia dan L-Alanin – L-Alanine” Oleh NEUROtiker – Karya sendiri (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia [Digabung] 2. “Secondary-amine-2D-general” Oleh Kes47 (?) – File:Secondary-amine-2D-general.png (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia 3. “Amine-(tersier)” Oleh Benjah-bmm27 diasumsikan Karya sendiri diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta) (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
