Pengertian Genotipe dan Fenotip beserta contohnya

Genotipe adalah bagian dari susunan genetik suatu sel dan, oleh karenanya, dari setiap individu, yang menentukan salah satu karakteristiknya (fenotip). Istilah ini diciptakan oleh ahli botani Denmark, ahli fisiologi dan ahli genetika Wilhelm Johannsen pada tahun 1903.

Genotipe adalah salah satu dari tiga faktor yang menentukan fenotipe, bersama dengan faktor epigenetik herediter dan faktor lingkungan non-herediter. Tidak semua organisme dengan genotipe yang sama terlihat atau bertindak sama, karena penampilan dan perilaku dimodifikasi oleh kondisi lingkungan dan pertumbuhan. Demikian juga, tidak semua organisme serupa memiliki genotipe yang sama.

Genotipe adalah susunan genetik organisme dan biasanya disebut berkenaan dengan sifat-sifat tertentu yang mereka gambarkan. Genotipe ada dalam bentuk data genetik seperti DNA atau RNA. Sementara itu biasanya digunakan untuk menggambarkan dasar genetik untuk suatu sifat tertentu, istilah genotipe juga dapat digunakan untuk mewakili penjumlahan dari kode genetik makhluk itu.

Istilah genotipe ini bahkan berlaku untuk informasi genetik yang tidak dinyatakan dalam beberapa sifat terlihat, karena beberapa kode genetik sebenarnya tidak diungkapkan observably tetapi masih merupakan bagian dari informasi genetik keseluruhan organisme.

Genotipe adalah seluruh himpunan gen pada sebuah organisme. Genotipe adalah satu set alel yang menentukan ekspresi karakteristik atau sifat tertentu (fenotipe). Dalam zoologi, Genotipe adalah genetik individu atau takson.

Genotipe mengacu pada seluruh himpunan gen dalam sel, organisme, atau individu. Sebuah gen dengan karakter atau sifat tertentu mungkin ada dalam dua bentuk alel, salah satunya adalah dominan (misalnya A) dan yang lainnya adalah resesif (misalnya a). Berdasarkan hal ini, mungkin ada tiga genotipe yang mungkin untuk karakter tertentu: AA (homozigot dominan), Aa (heterozigot), dan aa (homozigot resesif).

Genotipe sering dipelajari di bidang biologi, biokimia, dan obat-obatan karena hubungan mereka dengan faktor keturunan. Orangtua meneruskan banyak sifat menurun pada keturunan mereka melalui data genetik mereka.

Keturunan dapat dijelaskan melalui pemahaman dari kode genetik dan cara bahwa itu diturunkan dari orang tua kepada keturunannya. Sifat yang diturunkan melalui gen akan terdiri dari dua bagian, atau alel. Jika gen memiliki alel dominan, maka akan diungkapkan, jika memiliki dua alel resesif, tidak akan diungkapkan.

Kombinasi yang berbeda dari alel dominan dan resesif dapat menyebabkan hasil yang berbeda mengenai ekspresi gen. Orang tua dapat mewariskan berbagai kombinasi alel kepada keturunannya, yang mengarah ke sifat-sifat tertentu yang diungkapkan atau disembunyikan. Kombinasi alel dan gen yang hadir dalam organisme membentuk genotipe mereka.

Fenotipe, di sisi lain, adalah bentuk yang dapat diamati sebenarnya dari sifat. Dua alel pada gen dapat menentukan bahwa seseorang memiliki mata biru, alel penyusun adalah genotipe dan warna biru adalah fenotipe.

Penggunaan genotipe untuk memahami faktor keturunan sangat menarik karena potensi untuk memprediksi dan memperbaiki penyakit dan gangguan pada individu berdasarkan susunan genetik orang tua mereka. Banyak gangguan yang berbeda jelas jelas berdasarkan susunan genetik individu. Salah satu gangguan yang sering diperkirakan dari dasar genetik adalah hemofilia, gangguan yang menghambat kemampuan darah untuk membeku dengan baik.

Apa Pengertian Genotipe dan Fenotipe
Apa Pengertian Genotipe dan Fenotipe

Banyak siswa biologi awalnya merancukan genotipe dan fenotipe, tetapi perbedaannya adalah yang paling penting. Genotipe organisme atau sifat tertentu mengacu khusus untuk informasi genetik yang menggambarkan sifat terlihat.

Suatu sifat yang terlihat, seperti warna mata atau warna rambut, tidak dapat digambarkan sebagai genotipe. Fenotipe, di sisi lain, secara khusus mengacu pada sifat-sifat yang dapat digambarkan dari observasi. Genotipe adalah faktor-faktor yang menyebabkan fenotipe yang khusus akan ditampilkan.

Pengertian Genotipe

Genotipe adalah seperangkat gen turunan lengkap dari organisme, atau gen yang dapat diturunkan dari orang tua ke anak. Gen-gen ini membantu menyandikan karakteristik yang diekspresikan secara fisik (fenotip) dalam suatu organisme, seperti warna rambut, tinggi, dll. Istilah ini diciptakan oleh ahli botani Denmark, ahli fisiologi tumbuhan dan ahli genetika Wilhelm Johannsen pada tahun 1903.

Genotipe adalah salah satu dari tiga faktor yang menentukan fenotipe, bersama dengan faktor epigenetik yang diwarisi dan faktor lingkungan yang tidak diwariskan. Tidak semua organisme dengan genotipe yang sama terlihat atau bertindak dengan cara yang sama karena penampilan dan perilaku dimodifikasi oleh kondisi lingkungan dan pertumbuhan. Demikian juga, tidak semua organisme yang mirip tentu memiliki genotipe yang sama.

Genotipe seseorang berbeda secara halus dari urutan kartu flash genomik seseorang, karena mengacu pada bagaimana seseorang berbeda atau terspesialisasi dalam kelompok individu atau spesies. Jadi, biasanya, seseorang merujuk pada genotipe individu berkenaan dengan gen tertentu yang menarik dan kombinasi alel yang dibawa individu (lihat homozigot, heterozigot). Genotipe sering dilambangkan dengan huruf, misalnya Bb, di mana B berarti satu alel dan b untuk yang lain.

Mutasi somatik yang diperoleh alih-alih diwariskan, seperti pada kanker, bukan bagian dari genotipe individu. Oleh karena itu, para ilmuwan dan dokter kadang-kadang berbicara tentang genotipe kanker tertentu, yaitu penyakit yang berbeda dari yang sakit.

Contoh karakteristik yang ditentukan oleh genotipe adalah warna kelopak dalam tanaman kacang polong. Pengumpulan semua kemungkinan genetik untuk satu sifat disebut alel; dua alel untuk warna kelopak adalah ungu dan putih.

Karakteristik genotipe

Karakteristik penting genotipe adalah:

  • Gen yang bertanggung jawab untuk mentransmisikan karakter hereditas selalu ada di dalam inti sel.
  • Mereka adalah sekumpulan gen yang menjadi ciri spesies, baik tumbuhan maupun hewan.
  • Mereka memiliki format DNA dan manusia menerimanya melalui warisan dari orang tua mereka.
  • Itu memanifestasikan dirinya di luar dan mencakup semua fitur fisik yang dimiliki individu.
  • Itu bisa dibedakan saat melihat DNA.
  • Fenotipe adalah salah satu yang bertanggung jawab untuk mewujudkan penyakit keturunan.

Pengertian Fenotip

Secara umum, setiap perubahan gen menyebabkan perubahan yang dapat diamati dalam suatu organisme, yang dikenal sebagai fenotipe.

Istilah genotipe dan fenotipe berbeda karena setidaknya dua alasan:

  • Secara dangkal, seseorang dapat mendefinisikan genotipe sebagai pengamatan DNA dan fenotipe sebagai penampilan luar suatu organisme.
  • Genotipe dan fenotip tidak selalu berkorelasi langsung. Beberapa gen hanya mengekspresikan fenotip tertentu dalam kondisi lingkungan tertentu. Di sisi lain, beberapa fenotipe dapat menjadi hasil dari beberapa genotipe. Istilah genotipe umumnya dikacaukan dengan fenotipe. Tetapi fenotip menggambarkan hasil akhir dari genotipe yang dikombinasikan dengan faktor lingkungan, memberikan ekspresi yang diamati (misalnya, mata biru, warna rambut, atau berbagai penyakit bawaan).

Contoh sederhana untuk membedakan genotipe dari fenotipe adalah warna bunga pada tanaman kacang. Ada tiga genotipe yang tersedia, PP (homozigot dominan), Pp (heterozigot) dan pp (homozigot resesif). Ketiganya memiliki genotipe yang berbeda, tetapi dua yang pertama memiliki fenotipe yang sama (ungu), berbeda dari yang ketiga (putih).

Contoh yang lebih teknis untuk menggambarkan genotipe adalah polimorfisme nukleotida tunggal atau PNS. PNS terjadi ketika sekuens DNA yang sesuai dari individu yang berbeda memiliki basis DNA yang berbeda, misalnya, di mana sekuens AAGCCTA berubah menjadi AAGCTTA. SNP biasanya memiliki tiga genotipe, yang secara umum dilambangkan sebagai AA Aa dan aa. Pada contoh di atas, tiga genotipe adalah CC, CT dan TT. Jenis penanda genetik lainnya, seperti mikrosatelit, dapat memiliki lebih dari dua alel dan, karenanya, banyak genotipe yang berbeda.

Bisakah itu dilihat dengan mata?

Tidak, genotipe ditemukan pada kromosom, yang tidak dapat dilihat dengan mata kasar atau ditafsirkan oleh siapa pun. Untuk ini, prosedur molekuler atau sitogenetik harus dilakukan.

Ya, fenotip adalah representasi genotipe. Ini adalah interpretasi fisik dari materi genetik seseorang.

Contoh

Genotipe ditemukan dalam DNA, dalam informasi genetik masing-masing individu.

Warna dan bentuk mata, warna dan bentuk rambut, warna kulit, tinggi, pola kulit dan rambut (pada hewan, bintik-bintik, rambut keriting, lurus, panjang, pendek, dll.) adalah contoh dari fenotip.

Pewarisan Mendel

Perbedaan antara genotipe dan fenotipe umumnya dialami ketika mempelajari pola keluarga untuk penyakit tertentu atau kondisi keturunan, seperti hemofilia. Manusia dan kebanyakan hewan diploid, jadi ada dua alel untuk gen apa pun. Alel-alel ini bisa sama (homozigot) atau berbeda (heterozigot), tergantung pada individu. Dengan alel dominan, keturunan dijamin akan mewarisi sifat tersebut, terlepas dari alel kedua.

Dalam kasus albino dengan alel resesif (aa), fenotipe tergantung pada alel lainnya (Aa, aA, aa atau AA). Orang yang terkena dampak yang kawin dengan individu heterozigot (Aa atau aA, juga pembawa) memiliki kemungkinan 50% bahwa keturunannya adalah fenotip albino. Jika heterozigot kawin dengan heterozigot lain, ada 75% kemungkinan melewati gen dan hanya 25% kemungkinan gen albinisme akan ditampilkan. Individu homozigot (AA) dominan memiliki fenotipe normal dan tidak ada risiko keturunan abnormal. Individu resesif yang homozigot memiliki fenotip yang abnormal dan dijamin akan meneruskan gen abnormal ke keturunannya.

Dalam kasus hemofilia, ini terkait dengan kelamin, dihubungkan secara eksklusif pada kromosom X. Hanya wanita yang dapat menjadi pembawa dan tidak menunjukkan kondisinya. Wanita ini memiliki fenotipe normal, tetapi memiliki peluang 50-50, dengan pasangan yang tidak terpengaruh, untuk menularkan gen abnormal ke keturunannya. Jika dia kawin dengan pria dengan hemofilia (karier lain), akan ada peluang 75% untuk menularkan gen tersebut.

Determinasi

Genotipe adalah proses menjelaskan genotipe individu dengan uji biologis. Juga dikenal sebagai uji genotip, teknik meliputi PCR, analisis fragmen DNA, probe oligonukleotida spesifik-alel (ASO), sekuensing DNA dan hibridisasi asam nukleat dengan microarray atau manik-manik DNA. Beberapa teknik genotipe umum termasuk polimorfisme panjang fragmen restriksi (RFLP), polimorfisme panjang fragmen restriksi terminal (t-RFLP),  amplifikasi polimorfisme panjang fragmen (AFLP), [6] dan amplifikasi dari probe bergantung multipleks (MLPA).

Analisis fragmen DNA juga dapat digunakan untuk menentukan penyakit yang menyebabkan penyimpangan genetik seperti ketidakstabilan mikrosatelit (MSI),  trisomi  atau aneuploidi, dan hilangnya heterozigositas (LOH).  MSI dan LOH secara khusus telah dikaitkan dengan genotipe sel kanker untuk kanker usus besar, payudara, dan serviks.

Aneuploidi kromosom yang paling umum adalah trisomi kromosom 21 yang memanifestasikan dirinya sebagai sindrom Down. Keterbatasan teknologi saat ini biasanya hanya memungkinkan sebagian kecil dari genotipe individu dapat ditentukan secara efisien.

Related Posts