Buta warna secara khusus terkait dengan cacat dalam kromosom x. Agar buta warna hadir semua kromosom x dalam individu harus terpengaruh, dan karena pria hanya memiliki satu kromosom X dan wanita memiliki 2, kemungkinan pria terkena dampak secara eksponensial lebih tinggi.
Namun, dalam kasus ini, tampaknya karena warisan genetik ibu, kemungkinan anak mereka menjadi buta warna adalah sekitar 50% karena setiap orang tua adalah pembawa. Namun, kemungkinan mewarisi kromosom X buta warna akan dua kali lebih mungkin untuk anak perempuan. Di bawah ini adalah bagaimana saya memecah skenario ini, di mana huruf kecil x mewakili kromosom X yang terpengaruh.
F: xY M: xX
xx—-Anak perempuan (buta warna)
xX—Anak Perempuan (bukan buta warna tapi pembawa penyakit )
Yx—Anak Laki-laki (Buta Warna)
YX—Anak Laki-Laki (tidak buta warna dan tidak carrier)
Jadi, jawaban yang benar adalah ‘50%’.
Pertanyaan: Seorang pria buta warna menikah dengan seorang wanita normal yang ayahnya buta warna. Berapa persentase anak yang diharapkan buta warna?
A.2 5%
B.5 0%
C.7 5%
- 1 0 0 %
