- Hemofilia secara genetik disebabkan oleh adanya gen terpaut seks resesif h, yang dibawa oleh kromosom X.
- Seorang wanita menjadi hemofilia hanya ketika kedua kromosom X membawa gen (XhXh). Seorang wanita yang hanya memiliki satu alel untuk hemofilia (XXh) tampak normal karena alel untuk pembekuan darah normal yang ada pada kromosom X lainnya adalah dominan. Betina seperti itu dikenal sebagai pembawa.
- Dalam kasus laki-laki, satu gen untuk cacat mampu mengekspresikan dirinya sebagai kromosom Y tidak memiliki alel yang sesuai (XhY).
- Dengan demikian, kemungkinan seorang wanita manusia menjadi hemofilia sangat jarang karena dia harus homozigot resesif untuk sifat tersebut, yaitu ayahnya harus hemofilia dan ibu harus setidaknya pembawa.
- Jadi, jawaban yang benar adalah ‘(i) Carrier, (ii) Hemophilic’
Soal: Kemungkinan seorang wanita menjadi hemofilia sangat jarang karena ibu dari wanita tersebut setidaknya harus (i) dan ayah harus (ii).
A» (i) Hemofilia, (ii) Pembawa
B» (i) Pembawa, (ii) Hemofilia
C» (i) Hemofilia, (ii) Normal
D» (i) Hemofilia, (ii) Hemofilia
