Dari silsilah yang diberikan, terlihat bahwa generasi II – 3 menderita penyakit tersebut. Hal ini menunjukkan bahwa kedua orang tua adalah heterozigot (Zz) untuk penyakit yang diberikan. Pada generasi kedua, ‘saya’ tidak memiliki penyakit. Ini menunjukkan bahwa dia memiliki alel dominan homozigot (ZZ) atau memiliki alel heterozigot (Zz). Untuk genotipe ZZ, dia akan menerima alel Z dari masing-masing orang tua. Untuk genotipe Zz, dia akan menerima alel Z dari salah satu induk dan alel z dari induk lainnya. Oleh karena itu, ada tiga kemungkinan menerima alel dari orang tua. Jadi, ada probabilitas 0,67 bahwa ‘I’ adalah pembawa penyakit Z dan ada probabilitas 0,33 bahwa ‘I’ memiliki alel normal.
Jadi, jawaban yang benar adalah pilihan A.
Pertanyaan: Diberikan diagram silsilah keluarga dengan penyakit resesif autosomal Z. Asumsikan bahwa pewarisan adalah Mendelian, dan bahwa semua individu dengan genotipe resesif homozigot memiliki penyakit tersebut. Lingkaran dalam silsilah mewakili perempuan dan kotak mewakili laki-laki. Bentuk yang terisi menunjukkan individu yang terpengaruh, sedangkan bentuk yang tidak terisi menunjukkan individu yang tidak terpengaruh. Jika J tidak memiliki alel resesif, peluang bahwa saya adalah ‘pembawa penyakit Z’ adalah?
0. 6 7
B.0. 5
C.0. 2 5
D.0
