Perbedaan Utama – Regiokimia vs Stereokimia
Regiokimia dan stereokimia adalah dua cabang khusus kimia. Regiokimia adalah kimia reaksi regioselektif. Ini adalah istilah yang menggambarkan bagaimana reaksi kimia terjadi. Regioselektivitas adalah preferensi satu arah ikatan kimia yang membuat atau memutuskan semua arah lain yang mungkin. Stereokimia, di sisi lain, adalah cabang kimia yang melibatkan studi tentang pengaturan spasial molekul organik. Stereokimia menggambarkan susunan stereoisomer . Perbedaan yang menonjol antara regiokimia dan stereokimia adalah regiokimia menggambarkan susunan atom dari produk akhir dari reaksi kimia sedangkan stereokimia menggambarkan susunan atom molekul dan manipulasinya.
Topik bahasan kami tentang:
- Apa itu Regiokimia – Definisi, Aturan Markovnikov dan Aturan Anti Markovnikov 2. Apa itu Stereokimia – Definisi, Stereoisomer, Isomer Geometris, Isomer Optik, Kiralitas 3. Apa Perbedaan Antara Regiokimia dan Stereokimia – Perbandingan Perbedaan Utama
Istilah Kunci: Isomer Cis, Isomer Geometris, Isomer, Regiokimia, Regioselektivitas, Stereokimia, Stereoisomer, Isomer Trans
Yang perlu anda ketahui tentang Regiokimia?
Regiokimia adalah cabang kimia yang menjelaskan regioselektivitas reaksi kimia. Regioselektivitas adalah preferensi untuk satu orientasi di atas semua orientasi lain yang mungkin dalam pengaturan produk reaksi.
Regiokimia menunjukkan produk mana yang merupakan produk utama dan mana yang merupakan produk minor dalam reaksi kimia yang menghasilkan banyak produk. Ini tergantung pada kemungkinan posisi molekul target yang akan ditambahkan molekul reagen. Sebagai contoh, dalam cincin benzena tersubstitusi, molekul reagen dapat melekat pada salah satu dari tiga posisi yang mungkin, posisi orto , para dan meta , tergantung pada substituen yang sudah ada dalam cincin benzena.
Gambar 1: Klorinasi Toluena bersifat Regioselektif
Reaksi di atas menunjukkan klorinasi toluena . Ada beberapa kemungkinan posisi atom klorin untuk melekat pada molekul toluena. Tetapi substitusi para adalah yang paling stabil di antara semuanya. Maka dari itu, ini adalah produk utama yang diberikan oleh reaksi ini.
Beberapa aturan telah diperkenalkan untuk menentukan apa yang akan menjadi produk utama dari reaksi kimia tertentu. Aturan pertama adalah aturan Markovnikov . Menurut Aturan Markovnikov, proton ditambahkan ke atom karbon yang memiliki jumlah atom hidrogen tertinggi yang melekat padanya di samping reaksi alkena atau alkuna . Aturan ini membantu untuk memprediksi produk akhir dari reaksi kimia tertentu.
Namun, menurut Aturan Anti Markovnikov , yang kemudian diperkenalkan, selain reaksi alkena atau alkuna, proton ditambahkan ke atom karbon yang memiliki jumlah atom hidrogen paling sedikit yang terikat padanya. Produk akhir yang diperoleh dari reaksi ini disebut produk Anti Markovnikov. Mekanisme ini tidak melibatkan pembentukan intermemakanan karbokation. Reaksi kimia dapat dibuat menjadi reaksi yang menghasilkan produk Anti Markovnikov dengan menambahkan peroksida seperti HOOH ke dalam campuran reaksi.
Beberapa aturan lain mengenai Regiokimia termasuk aturan Fürst-Plattner untuk reaksi adisi nukleofil , aturan Baldwin untuk Regioselektivitas reaksi penutupan cincin, dll.
Yang perlu anda ketahui tentang Stereokimia?
Stereokimia adalah cabang ilmu kimia yang mempelajari susunan spasial molekul organik dan manipulasinya. Ini melibatkan studi tentang stereoisomer. Stereoisomer adalah molekul yang memiliki rumus molekul dan susunan atom yang sama, tetapi susunan ruangnya berbeda. Dua kelompok utama stereoisomer adalah:
- Isomer geometris
- Isomer optik
Isomer geometri juga dikenal sebagai isomer cis-trans . Isomer ini selalu terjadi berpasangan. Kedua isomer tersebut adalah isomer cis dan isomer trans . Isomer ini terjadi pada molekul yang memiliki ikatan rangkap. Pengikatan gugus fungsi pada atom karbon vinil adalah perbedaan antara kedua isomer ini. (Karbon vinil adalah atom karbon yang memiliki ikatan rangkap dengan atom karbon lain.)
Gambar 2: Isomerisme Geometris
Selain itu, stereokimia juga menjelaskan konsep kiralitas. Kiralitas adalah sifat molekul yang mengatakan bayangan cerminnya tidak dapat ditumpangkan dengan molekul. Karbon kiral adalah karbon asimetris. Sebuah atom karbon dapat memiliki maksimal empat ikatan. Karbon kiral terikat pada empat gugus yang berbeda dan bersifat asimetris. Atom karbon harus selalu hibridisasi sp 3 untuk menjadi karbon kiral. Sebuah molekul kiral biasanya mengandung setidaknya satu karbon kiral. atom karbon hibridisasi sp atau sp2 tidak dapat kiral karena mereka tidak dapat memiliki empat gugus berbeda di sekitarnya karena adanya ikatan . Isomer optik terjadi pada molekul dengan karbon kiral. Karbon kiral ini menyebabkan terjadinya stereoisomer, yang merupakan bayangan cermin yang tidak dapat ditumpangkan dari molekul itu.
Perbedaan Antara Regiokimia dan Stereokimia
Definisi
Regiokimia: Regiokimia adalah cabang kimia yang menjelaskan regioselektivitas reaksi kimia.
Stereokimia: Stereokimia adalah cabang ilmu kimia yang mempelajari susunan spasial molekul organik dan manipulasinya.
Fokus
Regiokimia: Regiokimia menjelaskan aturan yang digunakan untuk menentukan produk akhir dari reaksi kimia tertentu.
Stereokimia: Stereokimia menjelaskan susunan atom dari stereoisomer yang berbeda.
spesifikasi
Regiokimia: Regiokimia mencakup aturan penting seperti aturan Markovnikov, aturan Anti Markovnikov, aturan Fürst-Plattner, aturan Baldwin, dll.
Stereokimia: Stereokimia termasuk isomer geometris, isomer optik dan kiralitas molekul.
Kata terakhir
Regiokimia dan stereokimia adalah dua subkategori penting dari kimia. Perbedaan yang menonjol antara regiokimia dan stereokimia adalah regiokimia menggambarkan susunan atom dari produk akhir dari reaksi kimia sedangkan stereokimia menggambarkan susunan atom molekul dan manipulasinya.
Sumber bacaan:
- “Regioselektivitas.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 13 Januari 2018, Tersedia di sini .
Sumber gambar:
- “Regioselectivity toluene chlorination” Oleh Mfomich – Karya sendiri (CC0) melalui Commons Wikimedia 2. “Contoh Cis-trans” Oleh JaGa – Dibuat sendiri menggunakan BKChem dan Inkscape (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
