Cara Membedakan Senyawa Aromatik dan Alifatik

Perbedaan Utama – Senyawa Aromatik vs Alifatik

Baik Senyawa Aromatik dan Alifatik adalah istilah untuk bentuk utama senyawa kimia organik, dan mereka terutama terdiri dari Karbon dan Hidrogen. Perbedaan yang menonjol antara Senyawa Aromatik dan Alifatik adalah senyawa aromatik mengandung cincin aromatik yang merupakan cincin benzena yang khas sedangkan senyawa alifatik hanyalah senyawa kimia organik yang tidak mengandung cincin aromatik.

Yang perlu anda ketahui tentang Senyawa Aromatik?

Seperti disebutkan di atas, senyawa aromatik memiliki cincin aromatik yang berbeda yang membuatnya berbeda dengan senyawa kimia lainnya. Aromatisitas ini muncul karena ‘cincin benzena’. Ini adalah struktur kimia khas yang mengandung enam atom Karbon, terikat secara siklis dengan ikatan rangkap bolak-balik. Sistem ini memiliki karakteristik yang unik dan membuat senyawa aromatik berperilaku sangat berbeda dalam reaksi kimia dibandingkan senyawa kimia lainnya. Sifat ikatan rangkap bolak-balik dikenal sebagai ‘konjugasi’. Karena konjugasi, senyawa aromatik dapat menunjukkan mekanisme reaksi yang sangat berbeda.

Senyawa dengan cincin benzena dianggap memiliki potensi tinggi. Mereka mampu mempertahankan biaya tambahan dengan membuat mereka bermigrasi di sekitar sistem cincin. Namun, struktur cincin benzena lebih rumit dari yang terlihat. Telah dibuktikan melalui eksperimen bahwa ikatan antara enam atom Karbon bukanlah ikatan tunggal atau ikatan rangkap tetapi memiliki karakteristik perantara. Cincin benzena adalah struktur planar yang bertentangan dengan banyak senyawa kimia lainnya. Tetapi ketika sebuah kelompok tambahan terikat pada cincin benzena, seluruh struktur akan jatuh dari bidang. Beberapa contoh umum dari senyawa aromatik adalah; benzena, toluena, xilena, anilin, dll.

Yang perlu anda ketahui tentang Senyawa Alifatik?

Senyawa ini merupakan golongan lain dari senyawa kimia organik yang tidak memiliki cincin benzena dalam strukturnya. Senyawa alifatik dapat berupa linier atau siklik. Atom karbon yang berperan dalam pembentukan senyawa alifatik dapat memiliki campuran ikatan tunggal, rangkap dua atau rangkap tiga di antara mereka. Ini berarti bahwa mereka bisa jenuh atau tidak jenuh. Istilah ‘jenuh’ adalah istilah untuk penyelesaian ikatan di sekitar atom Karbon oleh atom H, di mana atom Karbon hanya terikat melalui ikatan tunggal. Setiap kali ada ikatan rangkap atau rangkap tiga antara atom Karbon, ia tidak dapat memenuhi ikatannya dengan atom H karena ruang ikatan telah diambil oleh atom Karbon tetangga, dan ini disebut senyawa ‘tak jenuh’.

Senyawa alifatik linier seringkali tidak berstruktur planar, dan hanya beberapa senyawa alifatik siklik yang bersifat planar. Secara umum, senyawa alifatik linier lebih stabil dan tersedia secara bebas daripada senyawa alifatik siklik . Alasan untuk ini adalah regangan cincin tinggi yang ada dalam senyawa alifatik siklik. Halogen adalah jenis paling umum dari kelompok unsur asing yang membentuk rantai samping dan gugus samping dengan senyawa alifatik. Seringkali lebih mudah untuk membuat senyawa alifatik mengalami reaksi kimia daripada senyawa aromatik.

Perbedaan Antara Senyawa Aromatik dan Alifatik

Definisi

Senyawa aromatik mengandung cincin aromatik atau ‘cincin benzena’.

Senyawa alifatik adalah senyawa kimia organik tanpa cincin benzena.

Reaksi

Senyawa aromatik memerlukan kondisi khusus untuk bereaksi.

Senyawa alifatik bereaksi lebih bebas dan mudah.

Jenis

Senyawa aromatik selalu siklik karena mengandung cincin benzena sebagai bagian dari strukturnya.

Senyawa alifatik bisa linier dan juga siklik.

Potensi Saturasi

Senyawa aromatik selalu tidak jenuh.

Senyawa alifatik dapat jenuh maupun tidak jenuh.

Konjugasi

Dalam senyawa aromatik , cincin benzena terkonjugasi karena adanya ikatan rangkap bolak-balik.

Sebagian besar senyawa alifatik tidak terkonjugasi.

Gambar Courtesy:

“Benzene-aromatic-3D-balls” oleh Benjah-bmm27 – Karya sendiri. (Domain Publik) melalui Commons

“Butane 3D ball” oleh Jynto (bicara) – Karya sendiri Gambar kimia ini dibuat dengan Discovery Studio Visualizer.. (CC0) via Commons

Related Posts