Korpus kalosum adalah, apa itu, fungsi, penyakit

Korpus kalosum adalah bagian yang menghubungkan sisi kiri otak ke sisi kanan, masing-masing sisi dikenal sebagai belahan otak. Fungsi utamanya adalah untuk mengintegrasikan kinerja motorik, sensorik, dan kognitif antara korteks serebral di satu sisi otak ke wilayah yang sama di sisi lain. Koneksi ini memungkinkan informasi untuk lewat di antara kedua bagian.

Korpus kalosum merupakan istilah yang diambil dari bahasa Latin untuk “tubuh tangguh,” dan korpus kalosum adalah jalur penghubung terbesar di otak, yang terdiri dari lebih dari 200 juta serat saraf.

Terkadang, seseorang akan dilahirkan tanpa korpus kalosum. Ini dikenal sebagai agenesis korpus kalosum, dan menyebabkan berbagai gejala fisik dan perilaku.

Apa itu korpus kalosum?

Korpus kalosum (bagian merah otak) adalah jalur penghubung yang menghubungkan kiri ke sisi kanan otak.

Setiap sisi otak mengontrol gerakan dan perasaan di bagian tubuh yang berlawanan. Belahan juga memproses informasi, seperti bahasa.

Oleh karena itu, koordinasi fisik dan mengambil informasi yang kompleks membutuhkan kedua sisi otak untuk bekerja bersama.

Korpus kalosum bertindak sebagai konektor.

Korpus kalosum berada di tengah otak, berukuran sekitar 10 sentimeter (cm), dan berbentuk seperti huruf “C.”

Biasanya, korpus kalosum akan terbentuk di otak antara 12 dan 16 minggu setelah pembuahan dan mendekati akhir trimester pertama kehamilan.

Itu akan terus berkembang sepanjang masa kanak-kanak. Pada saat seorang anak berusia 12 tahun, korpus kalosum mereka akan selesai berkembang. Itu kemudian akan tetap tidak berubah menjadi dewasa dan sepanjang sisa hidup mereka.

Sampai tahun 1950-an, fungsi pasti dari korpus kalosum tidak diketahui. Pada tahun 1955, Ronald Myers, seorang mahasiswa pascasarjana di University of Chicago, membuktikan fungsinya terkait dengan koordinasi dan pemecahan masalah yang kompleks.

Gangguan pada korpus kalosum

Beberapa anak dilahirkan tanpa korpus kalosum. Hal ini menyebabkan gangguan langka yang dikenal sebagai agenesis korpus kalosum, yang diperkirakan mempengaruhi sekitar 1 dari 3.000 orang. Korpus kalosum juga bisa rusak.

Gangguan pada perkembangan korpus kalosum dapat terjadi antara minggu ke 5 dan 16 kehamilan.

Meskipun tidak ada penyebab tertentu, beberapa faktor yang mungkin termasuk:

  • infeksi prenatal atau virus, seperti rubella
  • kelainan genetik, seperti sindrom Andermann atau Aicardi
  • kondisi metabolik toksik, seperti sindrom alkohol janin (kebiasaan minum alkohol atau alkohol selama kehamilan)
  • sesuatu yang mencegah pertumbuhan korpus kalosum, seperti kista di otak

Masalah Korpus kalosum juga bisa disebabkan oleh kelainan genetik resesif. Ini berarti bahwa orang tua dapat menjadi pembawa gen yang menyebabkan kelainan, tetapi tidak memiliki kelainan itu sendiri.

Seorang anak dengan dua orang tua karier memiliki peluang 25 persen untuk memiliki masalah dengan korpus kalosum. Juga, mereka memiliki peluang 50 persen untuk menjadi operator sendiri. Baik pria maupun wanita sama-sama terpengaruh.

Namun, peningkatan penggunaan teknologi pemindaian, seperti magnetic resonance imaging (MRI), berarti bahwa lebih banyak anak akan menerima diagnosis di masa depan.

Meskipun kehadirannya tidak penting untuk bertahan hidup, mereka yang memiliki masalah dengan korpus kalosum akan sering tertinggal di belakang rekan-rekan mereka dalam pembangunan.

Anak-anak dengan agenesis mungkin buta, tuli, atau tidak pernah belajar berjalan atau berbicara, sementara yang lain bisa sangat berfungsi.

“Berfungsi tinggi” adalah istilah yang sering dikaitkan dengan autisme. Ini digunakan ketika orang autis memiliki keterampilan verbal yang kuat dan tingkat IQ yang tinggi secara tidak proporsional.

Gangguan korpus kalosum bukanlah penyakit atau penyakit itu sendiri. Banyak orang dengan agenesis korpus kalosum menjalani kehidupan yang sehat.

Namun, itu juga dapat menyebabkan masalah medis, seperti kejang, yang memerlukan intervensi medis.

  • Kondisi terkait dengan korpus kalosum
  • Cairan di tengkorak, yang dikenal sebagai hidrosefalus, dapat disebabkan oleh agenesis korpus kalosum.

Ada sejumlah kondisi yang terkait dengan korpus kalosum.

Agenesis dari korpus kalosum terkadang dapat menyebabkan kelainan otak lainnya. Ini termasuk:

  • cairan di tengkorak, yang dikenal sebagai hidrosefalus
  • Malformasi Arnold-Chiari
  • celah dalam jaringan otak
  • kegagalan otak depan untuk membelah diri menjadi lobus
  • gangguan migrasi saraf

Sindrom yang terkait dengan agenesis meliputi:

  • Aicardi
  • Andermann
  • Shapiro
  • Acrocallosal
  • Menkes
  • Mowat-Wilson
  • FG

Agenesis dari korpus kalosum juga dapat terjadi bersamaan dengan spina bifida. Kondisi yang dikenal sebagai spina bifida adalah ketika tulang belakang tidak melebur dengan baik, meninggalkan kerusakan pada kanal tulang belakang.

Gejala dan diagnosis

Agenesis dari korpus kalosum biasanya didiagnosis dalam 2 tahun pertama kehidupan seseorang.

Kejang epilepsi seringkali merupakan tanda pertama dari disfungsi otak. Namun, pada kasus ringan, kelainan ini bisa tidak terdeteksi selama beberapa tahun.

Scan otak diperlukan untuk mengkonfirmasi masalah dengan korpus kalosum. Tes-tes ini dapat mencakup:

  • USG prenatal
  • computerized tomography (CT scan)
  • Pemindaian MRI

Penelitian tentang gangguan callosal sedang berlangsung. Tetapi ada beberapa fitur umum dari agenesis korpus kalosum, meskipun mereka berbeda dari orang ke orang.

Mereka dapat dipecah menjadi empat kategori:

Fisik

Karakteristik fisik atau terkait kesehatan meliputi:

  • gangguan penglihatan
  • nada otot rendah
  • kesulitan makan
  • fitur kepala dan wajah yang tidak normal
  • toleransi tinggi terhadap rasa sakit
  • masalah tidur
  • kejang
  • gangguan pendengaran
  • sembelit kronis

Kognitif

Karakteristik kognitif meliputi:

  • masalah membaca ekspresi wajah atau nada suara
  • kesulitan dengan tugas-tugas pemecahan masalah dan kompleks
  • kurangnya kemampuan dalam menilai risiko
  • kesulitan memahami konsep abstrak
  • masalah memahami bahasa gaul atau sarkasme
  • kesulitan memahami emosi
  • memberikan informasi yang tidak benar tetapi percaya itu benar

Pengembangan

Karakteristik perkembangan meliputi:

  • keterlambatan dalam tonggak sejarah, seperti duduk, berjalan, mengendarai sepeda
  • keterlambatan bicara dan penguasaan bahasa
  • kecanggungan dan koordinasi yang buruk
  • pelatihan toilet yang tertunda

Sosial dan perilaku

Karakteristik sosial dan perilaku tertentu meliputi:

  • ketidakdewasaan sosial
  • kurangnya kesadaran diri
  • kesulitan memahami isyarat sosial
  • masalah dalam memahami perspektif orang lain
  • sulit untuk mempertahankan perhatian
  • hiperaktif
  • kurangnya rasa takut
  • perilaku obsesif atau kompulsif

Ringkasan

Jika korpus kalosum belum tumbuh dengan baik selama perkembangan janin, maka itu tidak akan pernah terjadi. Tidak ada pengobatan langsung untuk agenesis korpus kalosum. Gejala akan diidentifikasi dan berpotensi diobati, saat terjadi.

Pengobatan tersedia untuk banyak kondisi medis yang terkait dengan agenesis korpus kalosum, seperti kejang. Terapi dan konseling juga dapat membantu meningkatkan keterampilan bahasa dan sosial. Seorang dokter akan dapat menguraikan semua opsi perawatan yang tersedia dalam kasus-kasus individual.

Related Posts