Buta warna adalah gangguan resesif terkait-X. Ayah mewariskan kromosom X-nya kepada anak perempuannya sehingga ayah yang buta warna akan mewarisi kromosom X yang terpengaruh kepada anak perempuannya. Oleh karena itu, genotipe betina pembawa adalah (XcX). Ayah dari laki-laki buta warna tetapi karena anak laki-laki tidak menerima kromosom X dari ayah, laki-laki itu akan normal (XY). Perempuan pembawa dan laki-laki normal akan mewarisi penyakit tersebut kepada 1 anak laki-laki dan tidak ada anak perempuan. Mereka memiliki anak pertama mereka seorang putri dan ada 0% kemungkinan baginya untuk memiliki penyakit. Jawaban yang benar adalah pilihan D.
Generasi induk : “XcX” x “XY”
Gamet : XcX –> XY |
Xc |
x |
x |
Gadis pembawa normal XcX |
XX |
kamu |
anak buta warna |
XY |
Pertanyaan: Seorang pria berpenglihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan seorang wanita yang ayahnya juga buta warna. Mereka memiliki anak pertama seorang putri. Berapa peluang anak ini buta warna?
- 25%
B.50%
C.100%
0%