Buta warna adalah gangguan resesif terkait-X. Satu salinan gen yang terpengaruh pada laki-laki di setiap sel cukup untuk menyebabkan gangguan (XcY). Wanita dengan dua salinan gen yang terkena menunjukkan kelainan (XcXc). Menurut pertanyaan, ayah dari perempuan terpengaruh; seperti yang kita ketahui bahwa ayah mewariskan kromosom X-nya kepada anak perempuan, perempuan telah menerima kromosom X yang terpengaruh dan merupakan pembawa. Ini karena betina heterozigot (XcX) untuk sifat ini normal tetapi berfungsi sebagai pembawa penyakit. Ibu pembawa akan memberikan salinan tunggal kromosom X yang terpengaruh kepada 50% anak laki-laki (XcY). Anak perempuan 100% akan memiliki penglihatan normal karena ayahnya normal. Jawaban yang benar adalah opsi B. Generasi induk: (XcX) x XY
Gamet |
Xc |
x |
x |
Gadis pembawa XcX |
XX |
kamu |
Anak buta warna XcY |
XY |
Pertanyaan: Seorang wanita normal, yang ayahnya adalah orang buta warna, menikah dengan pria normal. Anak-anaknya kemungkinan besar akan menjadi
- 75% buta warna
- 50% buta warna
- Semua normal
- Semua buta warna