Penyakit sel sabit disebabkan oleh mutasi pada gen hemoglobin-Beta yang ditemukan pada kromosom 11. Ini adalah hasil dari mutasi titik yang mengubah salah satu kode asam amino untuk rantai hemoglobin. Fenilketonuria klasik adalah kelainan resesif autosomal, yang disebabkan oleh mutasi pada kedua alel gen fenilalanin hidroksilase (PAH), yang ditemukan pada kromosom 12. Fibrosis kistik disebabkan oleh mutasi pada gen pada kromosom 7 yang mengkode protein yang selanjutnya disebut gen CFTR. Penyakit Huntington adalah gangguan otak progresif yang disebabkan oleh satu gen yang rusak pada kromosom 4. Buta warna terkait jenis kelamin: buta warna merah-hijau genetik lebih sering menyerang laki – laki daripada perempuan karena gen untuk reseptor warna merah dan hijau terletak di yang kromosom X, yang laki-laki hanya memiliki satu dan betina memiliki dua.
Jadi, pilihan yang benar adalah ‘ A-(iii), B-(v), C-(i), D-(ii), E-(iv)’.
Soal: Pilihlah jawaban yang benar dari alternatif yang diberikan. Cocokkan kolom I dengan kolom II dan pilih opsi yang benar dari kode yang diberikan. Kolom IKolom IIA.Anemia sel sabit(i)kromosom ke- 7B.Phenylketonuria (ii)kromosom ke- 4C.Fibrosis kistik (iii)kromosom ke- 11D.Penyakit Huntingtons (iv)X – kromosomE.Kebutaan warna(v)kromosom ke-12
A» A-(iii), B-(v), C-(ii), D-(i), E-(iv)
B» A-(iii), B-(v), C-(i), D-(ii), E-(iv)
C» A-(v), B-(iv), C-(ii), D-(iii), E-(i)
D» A-(iv), B-(ii), C-(iii), D-(i), E-(v)
