Perbedaan Utama – Mutasi Titik vs Mutasi Frameshift
Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen , yang dapat terjadi karena kesalahan dalam replikasi DNA dan mutagen. Mutasi gen adalah mutasi skala kecil, yang terjadi dalam urutan nukleotida gen . Perbedaan yang menonjol antara mutasi titik dan mutasi frameshift adalah mutasi titik adalah perubahan nukleotida tunggal dalam gen sedangkan mutasi frameshift melibatkan satu atau lebih perubahan nukleotida, mengubah kerangka pembacaan terbuka dari gen tertentu Mutasi titik terutama substitusi nukleotida, yang menyebabkan mutasi diam, missense atau omong kosong. Mutasi frameshift terjadi dengan penyisipan atau penghapusan nukleotida.
Topik bahasan kami tentang:
- Apa itu Mutasi Titik – Pengertian, Jenis, Ciri, Penyakit Yang Disebabkan 2. Apa Itu Mutasi Frameshift – Pengertian, Jenis, Ciri, Penyakit yang Disebabkan 3. Apa Persamaan Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift – Garis Besar Karakteristik Umum 4. Apa Perbedaan Antara Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift – Perbandingan Perbedaan Kunci
Istilah Kunci: Penghapusan, Mutasi Frameshift, Penyisipan, Mutasi Missense, Mutasi Nonsense, Mutasi Titik, Mutasi Senyap, Transisi, Transversi
Yang perlu anda ketahui tentang Mutasi Titik
Perubahan nukleotida tunggal dalam gen disebut sebagai mutasi titik. Mutasi titik muncul dari substitusi nukleotida. Purin dan pirimidin adalah dua jenis nukleotida yang membentuk DNA. Ketika basa purin disubstitusikan ke basa purin lain, konversi disebut transisi. Ketika basa purin disubstitusi oleh pirimidin atau sebaliknya, konversi ini disebut transversi. Ada tiga jenis mutasi titik sebagai mutasi diam, mutasi missense, dan mutasi nonsense.
Ketiga jenis mutasi titik ditunjukkan pada gambar 1.
Gambar 1: Mutasi Titik
Mutasi Diam
Dalam mutasi diam, meskipun pasangan basa tunggal telah berubah dalam kodon tertentu , asam amino yang sama dikodekan oleh kodon yang diubah juga. Hal ini dapat terjadi karena degenerasi kode genetik. Itu berarti mungkin ada beberapa kodon dalam kode genetik untuk mewakili asam amino tertentu. Maka dari itu, tidak terjadi perubahan fenotip pada organisme meskipun genotipe organisme telah berubah.
Mutasi Missense
Dalam mutasi missense, setelah perubahan terjadi pada kodon tertentu dengan substitusi nukleotida, kodon diubah sedemikian rupa untuk mengkode asam amino yang berbeda. Terkadang, sifat kimia asam amino tersubstitusi bisa sama dengan asam amino aslinya. Dalam situasi ini, tidak ada perubahan fenotipik yang diamati. Namun, jika asam amino tersubstitusi terdiri dari sifat yang berbeda, protein yang bermutasi dapat menjadi non-fungsional atau terkadang mematikan.
Mutasi Omong kosong
Dalam mutasi yang tidak masuk akal, perubahan nukleotida dalam kodon tertentu dapat memperkenalkan kodon stop ke gen. Ini menghentikan translasi protein di tengah-tengah protein lengkap. Protein pengganti tidak berfungsi dan panjangnya lebih pendek. Jenis protein non-fungsional ini kemudian dipotong oleh mekanisme seluler.
Yang perlu anda ketahui tentang Mutasi Frameshift
Mutasi yang mengubah kerangka baca terbuka gen disebut sebagai mutasi frameshift. Mutasi frameshift dapat terjadi dalam dua cara; penyisipan basa dan penghapusan basa. Penyisipan satu atau lebih pasangan basa ke dalam urutan nukleotida gen menggeser basa hilir ke kanan. Penghapusan pangkalan menggeser pangkalan hilir ke kiri. Baik penyisipan dan penghapusan menyebabkan perubahan kerangka baca terbuka dari gen tertentu. Biasanya, DNA dikodekan sedemikian rupa untuk memperkenalkan kodon stop jika frameshift terjadi oleh mutasi. Ini akan menghemat energy seluler yang mungkin terbuang untuk menghasilkan protein yang tidak berfungsi.
Gambar 2: Mutasi Frameshift
Persamaan Antara Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift
- Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen.
- Mutasi titik dan mutasi frameshift terlibat dalam produksi protein non-fungsional.
- Untuk mempertahankan mutasi titik atau mutasi frameshift, setiap perubahan harus direplikasi
Perbedaan Antara Mutasi Titik dan Mutasi Frameshift
Definisi
Mutasi Titik: Perubahan nukleotida tunggal dalam gen disebut sebagai mutasi titik.
Mutasi Pergeseran Bingkai: Mutasi yang mengubah kerangka pembacaan terbuka suatu gen disebut sebagai mutasi pergeseran bingkai:
Jumlah Pasangan Basis
Mutasi Titik: Mutasi titik melibatkan perubahan nukleotida tunggal
Mutasi Pergeseran Bingkai: Mutasi frameshift melibatkan perubahan pada beberapa nukleotida.
Jenis
Mutasi Titik: Mutasi titik terjadi karena substitusi.
Mutasi Pergeseran Bingkai: Mutasi frameshift terjadi karena penyisipan atau penghapusan nukleotida.
Pengaruh
Mutasi Titik: Mutasi titik bisa diam, tidak masuk akal, atau tidak masuk akal.
Mutasi Pergeseran Bingkai: Mutasi frameshift menyebabkan perubahan kerangka baca terbuka protein.
Makna
Mutasi Titik: Mutasi titik mengubah struktur gen.
Mutasi Frameshift: Mutasi frameshift mengubah jumlah nukleotida dalam gen.
Penyakit
Mutasi Titik: Anemia sel sabit disebabkan oleh mutasi titik.
Mutasi Pergeseran Bingkai: Penyakit Tay-Sachs disebabkan oleh mutasi frameshift.
Kata terakhir
Mutasi titik dan mutasi frameshift adalah dua jenis mutasi gen, yang terjadi pada urutan nukleotida gen. Mutasi titik adalah perubahan nukleotida tunggal sedangkan mutasi frameshift adalah satu atau lebih perubahan nukleotida, mengubah kerangka pembacaan terbuka dari gen tertentu. Maka dari itu, Perbedaan yang menonjol antara mutasi titik dan mutasi frameshift adalah efeknya pada produksi protein fungsional.
Sumber bacaan:
- “Apa itu Mutasi?”. utminers.utep.edu. Np, dan Web. Tersedia di sini . 30 Juli 2017.
Sumber gambar:
- “Penghapusan Frameshift (13062713935)” Oleh Program Pendidikan Genomics – Penghapusan Frameshift (CC BY 2.0) melalui Commons Wikimedia
