Perbedaan Utama – Toluena vs Benzena
Benzena dan toluena adalah senyawa organik . Mereka disebut senyawa aromatik karena mereka terdiri dari struktur cincin yang mengandung ikatan rangkap . Dengan kata lain, mereka adalah struktur cincin tak jenuh. Benzena dan toluena digunakan sebagai bahan awal untuk banyak reaksi sintesis. Artikel ini menjelaskan persamaan struktural serta perbedaan antara toluena dan benzena bersama dengan informasi tentang sifat dan reaksi yang berguna. Toluena adalah turunan dari benzena. Perbedaan yang menonjol antara toluena dan benzena adalah toluena memiliki gugus metil yang terikat pada cincin benzena sedangkan benzena memiliki struktur cincin yang tidak tersubstitusi.
Topik bahasan kami tentang:
- Apa itu Toluena? – Definisi, Sifat, dan Reaksi 2. Apa itu Benzena – Pengertian, Sifat, dan Reaksi 3. Apa Persamaan Antara Toluena dan Benzena? – Garis Besar Karakteristik Umum 4. Apa Perbedaan Antara Toluena dan Benzena – Perbandingan Perbedaan Kunci
Istilah Kunci: Benzena, Karsinogenik, Grup Metil, Toluena, Cincin Tak Jenuh
Yang perlu anda ketahui tentang Toluena?
Toluena adalah senyawa organik yang memiliki cincin benzena yang terikat pada gugus metil. Rumus kimia toluena adalah C 7 H 8 . Massa molar toluena adalah sekitar 92,14 g/mol. Pada suhu dan tekanan kamar, tampak sebagai cairan tidak berwarna yang memiliki bau menyengat yang manis. Nama IUPAC untuk toluena adalah metilbenzena.
Gambar 1: Struktur Kimia Toluena
Titik didih toluena adalah sekitar 111 o C. Ini adalah senyawa cair yang sangat mudah terbakar. Toluena dianggap sebagai turunan benzena. Dapat mengalami reaksi substitusi aromatik elektrofilik . Toluena sangat reaktif karena adanya gugus metil. Gugus metil adalah gugus pelepas elektron yang baik. Maka dari itu, gugus metil yang ada dalam molekul toluena membantu membuat cincin benzena lebih kaya elektron. Maka dari itu, ia dapat dengan mudah berbagi elektron dengan elektrofil .
Reaksi paling umum yang dialami toluena adalah sebagai berikut.
- Reaksi antara toluena dan kalium permanganat menghasilkan asam benzoat. Karena kalium permanganat adalah zat pengoksidasi kuat, ia dapat mengoksidasi gugus metil menjadi gugus karboksil.
- Toluena dapat mengalami halogenasi. Dapat dibrominasi dengan HBr.
- Gugus metil toluena dapat dideprotonasi dalam kondisi yang sangat kuat.
Toluena sangat berguna dalam reaksi organik. Ini dapat digunakan sebagai bahan awal untuk menghasilkan benzena. Ini memberikan molekul benzena bersama dengan molekul metana (CH 4 ) sebagai produk akhir. Toluena adalah pelarut yang baik yang umum digunakan dalam produksi cat. Kadang-kadang juga digunakan sebagai bahan bakar karena sifatnya yang mudah terbakar. Namun, toluena dianggap sebagai senyawa beracun.
Yang perlu anda ketahui tentang Benzena?
Benzena adalah senyawa aromatik yang memiliki rumus kimia C 6 H 6 . Massa molar benzena adalah sekitar 78,11 g/mol. Ini muncul sebagai cairan tidak berwarna pada suhu dan tekanan kamar, dan memiliki bau seperti bensin . Molekul benzena adalah struktur planar yang tidak jenuh karena ikatan rangkap.
Titik didih benzena adalah sekitar 80,1 o C. Benzena dapat ditemukan sebagai penyusun alami minyak mentah. Meskipun struktur benzena harus terdiri dari enam atom karbon hibridisasi sp2 yang terikat secara siklik dengan tiga ikatan rangkap, struktur benzena yang sebenarnya tidak memiliki ikatan rangkap dan tunggal yang dapat dibedakan antara atom karbon. Struktur sebenarnya tampak seperti dua awan elektron di atas dan di bawah struktur planar molekul benzena. Ini disebut delokalisasi elektron. Yang pertama menemukan ini adalah seorang ahli kimia Jerman bernama Kekule’.
Gambar 2: Representasi Berbeda dari Struktur Kimia Benzena
Benzena mengalami reaksi substitusi aromatik elektrofilik. Itu karena sifat benzena yang kaya elektron. Awan elektron yang ada dalam molekul benzena dapat berbagi elektron dengan elektrofil. Maka dari itu, benzena dianggap sebagai nukleofil . Ada banyak turunan benzena yang dihasilkan dengan menggunakan benzena sebagai bahan awalnya. Hidrogenasi benzena menghasilkan sikloheksana .
Namun, benzena dianggap sebagai senyawa karsinogenik. Maka dari itu ada batas paparan untuk benzena. Rute paparan benzena termasuk inhalasi, minuman ringan (asam benzoat dan asam askorbat dalam minuman ringan dapat berinteraksi satu sama lain untuk membentuk benzena) dan kontaminasi pasokan air dengan benzena.
Persamaan Antara Toluena dan Benzena
- Keduanya adalah hidrokarbon.
- Keduanya merupakan senyawa aromatik.
- Kedua senyawa tersebut tersusun dari cincin benzena.
- Keduanya merupakan senyawa tak jenuh.
- Keduanya terdiri dari beberapa atom karbon hibridisasi sp2 .
Perbedaan Antara Toluena dan Benzena
Definisi
Toluena: Toluena adalah senyawa organik yang memiliki cincin benzena yang terikat pada gugus metil.
Benzena: Benzena adalah senyawa aromatik yang memiliki rumus kimia C 6 H 6 .
Masa molar
Toluena: Massa molar toluena adalah sekitar 92,14 g/mol.
Benzena: Massa molar benzena adalah sekitar 78,11 g/mol.
Bau
Toluena: Toluena memiliki bau yang manis dan menyengat.
Benzena: Benzena memiliki bau seperti bensin.
Titik didih
Toluena: Titik didih toluena adalah sekitar 111 o C.
Benzena: Titik didih benzena adalah sekitar 80,1 o C.
Reaktivitas Kimia
Toluena: Toluena sangat reaktif dibandingkan dengan benzena.
Benzena: Benzena kurang reaktif dibandingkan dengan toluena.
Hibridisasi Atom Karbon
Toluena: Toluena terdiri dari atom karbon hibridisasi sp2 dan atom karbon hibridisasi sp3 .
Benzena: Benzena hanya terdiri dari atom karbon hibridisasi sp2 .
Grup Samping
Toluena: Toluena memiliki gugus metil sebagai gugus samping.
Benzena: Benzena tidak memiliki gugus samping.
Kata terakhir
Toluena dan benzena adalah dua senyawa organik terkait. Toluena adalah turunan dari benzena. Perbedaan yang menonjol antara toluena dan benzena adalah adanya gugus metil dalam toluena sedangkan benzena tidak memiliki gugus metil yang terikat. Meskipun ada sedikit perbedaan dalam struktur kimianya, hal ini menghasilkan banyak sifat yang berbeda dari toluena dan benzena.
Sumber bacaan:
- “Apa itu Toluena? – Struktur, Penggunaan & Formula.” Study.com, Tersedia di sini . Diakses 11 September 2017. 2. “Benzena.” Wikipedia, Wikimedia Foundation, 9 September 2017, Tersedia di sini . Diakses 11 September 2017. 3. “Apa itu Benzena? – Kegunaan, Struktur & Formula.” Study.com, Tersedia di sini . Diakses 11 September 2017.
Sumber gambar:
- “Toluene acsv” Oleh Calvero – Karya sendiri (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia 2. “Representasi Benzena” Oleh Vladsinger – Gambar vektor sendiri berdasarkan tata letak en:File:Benzol trans.png. (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
