Fibrosis Kistik Pada Bayi dan Anak-anak

Fibrosis Kistik Pada Bayi dan Anak-anak

Fibrosis kistik dapat menyebabkan banyak komplikasi kesehatan pada bayi dan anak-anak. Berikut adalah ikhtisar tentang penyebab, gejala, dan pengobatan cystic fibrosis.

Apa Itu Fibrosis Kistik?

Fibrosis kistik adalah penyakit kelenjar sekretori yang dapat mempengaruhi paru-paru, sistem pencernaan, dan organ lain anak Anda. Ini adalah kondisi seumur hidup yang membuat lendir, air liur, keringat, dan air mata anak menjadi sangat lengket dan kental, yang dapat menyumbat sistem pencernaan dan paru-paru anak. Fibrosis kistik adalah kelainan genetik yang mengancam jiwa.

Penyebab Fibrosis Kistik

Fibrosis kistik adalah kelainan bawaan, yang disebabkan karena mutasi atau perubahan gen atau DNA. Anak mendapatkan sepasang gen dari kedua orang tuanya dan gen ini adalah gudang instruksi, untuk cara tubuh kita akan tumbuh dan bekerja. Terkadang, instruksi berubah dalam gen, dan perubahan gen ini ditransfer dari orang tua ke anak. Perubahan gen ini dapat menyebabkan kondisi kesehatan dan cacat bawaan pada anak.

Jika perubahan gen ditransfer dari orang tua tunggal, bayi hanya pembawa cystic fibrosis dan tidak memiliki kondisi, meskipun pembawa dapat mewariskan gen kepada anak-anak mereka. Namun, jika perubahan gen ditransfer dari kedua orang tua, maka bayi kemungkinan besar menderita cystic fibrosis. Fibrosis kistik berjalan dalam keluarga, dan dengan demikian penyebab utama infeksi ini adalah kelainan genetik.

Penyebab CF

Tanda & Gejala

Tanda dan gejala cystic fibrosis mungkin tidak sama untuk semua anak; Namun, mereka diperhatikan pada usia dini. Berikut adalah beberapa gejala cystic fibrosis yang mungkin Anda perhatikan pada anak Anda:

  • Infeksi paru-paru, masalah pernapasan, mengi dan serangan batuk berkepanjangan.
  • Penyumbatan di usus kecil yang dapat menyebabkan hambatan dalam mengeluarkan tinja pertama setelah lahir.
  • Kulit dan keringat bayi sangat asin (saat Anda mencium anak Anda).
  • Pertambahan dan pertumbuhan berat badan yang buruk.
  • Setiap pertumbuhan di hidung atau sinus (polip).
  • pembengkakan di rektum atau prolaps rektum.
  • Clubbing pada jari kaki atau jari tangan

Bagaimana Fibrosis Kistik Didiagnosis pada Anak?

Tes untuk cystic fibrosis dapat dilakukan pada semua usia; namun, sebagian besar kasus CF terjadi segera setelah lahir atau dalam dua tahun setelah lahir. Jika cystic fibrosis dicurigai, dokter Anda mungkin meresepkan tes genetik atau keringat. Tes keringat adalah tes yang cepat, tidak menyakitkan, dan umum digunakan untuk mendiagnosis cystic fibrosis. Tes ini melibatkan pemicu kelenjar keringat dengan menempatkan piringan kecil (elektroda) pada kulit (biasanya lengan). Sampel keringat dikumpulkan untuk memeriksa jumlah klorida di dalamnya. Kadar klorida yang tinggi dalam keringat merupakan indikasi fibrosis kistik.

Usia

Tingkat normal klorida

Tingkat batas klorida

Tingkat klorida tinggi

Anak-anak di bawah usia 6 bulan

<30 mmol/L

Antara 30-59 mmol/L

60mmol/L atau lebih tinggi

Anak-anak lebih dari 6 bulan

<40 mmol/L

Antara 40-59 mmol/L

60mmol/L atau lebih tinggi

* Sumber : https://www.cincinnatichildrens.org/health/c/cystic-fibrosis

*mmol/L mengacu pada ukuran konsentrasi. Rentang baru untuk segala usia kurang dari 30 adalah normal dan 30-59 adalah batas, 60 ke atas adalah tinggi. dan

*Tingkat batas klorida bervariasi dari kasus ke kasus.

Selain tes keringat, dokter Anda mungkin merekomendasikan tes lain seperti rontgen dada, tes fungsi paru-paru, rontgen sinus, dan tes kultur dahak.

Diagnosis Fibrosis Kistik

Komplikasi

Berikut adalah beberapa komplikasi yang mungkin terjadi akibat cystic fibrosis:

  • Ini dapat menyebabkan pneumonia, sinusitis, atau bronkitis.
  • Ini dapat merusak saluran udara dan menyebabkan bronkiektasis, yang menghambat aliran udara di paru-paru.
  • Ini dapat merusak jaringan paru-paru yang menyebabkan gagal napas.
  • Ini dapat menyebabkan dinding saluran napas tipis, menghasilkan darah saat batuk.
  • Ini dapat menyebabkan peradangan dan pembengkakan pada lapisan hidung, menyebabkan polip.
  • Ini dapat meningkatkan risiko diabetes dini.
  • Ini dapat memblokir tabung yang membawa enzim pencernaan, dan dengan demikian menyebabkan kekurangan nutrisi.
  • Ini dapat memblokir tabung yang membawa empedu, menyebabkan batu empedu dan masalah hati.
  • Ini juga dapat menyebabkan osteoporosis.

Perlakuan

Anak-anak yang terkena cystic fibrosis membutuhkan perawatan berkelanjutan. Obat untuk CF bervariasi dari anak ke anak dan sangat tergantung pada jenis masalah yang disebabkan oleh kelainan genetik, dan bagaimana tubuh anak mengatasinya. Para dokter merekomendasikan pengobatan, terapi nutrisi dan pernapasan bersama dengan perawatan khusus lainnya. Perawatan berikut dapat membantu untuk mengobati CF pada anak-anak:

Pengobatan untuk cystic fibrosis

  • Obat-obatan: Dokter mungkin meresepkan antibiotik untuk melawan infeksi yang disebabkan oleh bakteri. NSAID, seperti ibuprofen dapat diberikan untuk membantu meredakan demam, nyeri, dan pembengkakan. Beberapa obat pengencer lendir, steroid, dan bronkodilator juga dapat diresepkan untuk anak.
  • Enzim pencernaan: Dokter Anda mungkin meresepkan enzim pencernaan dan vitamin untuk anak Anda untuk membantu pencernaan dan penyerapan nutrisi.
  • Insulin: Dokter Anda mungkin meresepkan insulin untuk mengatur kadar gula darah, jika anak Anda didiagnosis menderita diabetes.
  • Nutrisi dan suplemen yang tepat: Dokter Anda dapat memandu Anda tentang berbagai kebutuhan nutrisi untuk pertumbuhan dan perkembangan anak Anda. Suplemen ini akan membantu anak untuk mengatasi penyakit dan berbagai terapi CF.
  • Vaksinasi flu: Dokter Anda mungkin merekomendasikan vaksinasi flu tahunan untuk anak Anda, yang akan melindungi mereka dari komplikasi yang timbul dari CF.

Pengobatan Rumahan

Meskipun cystic fibrosis paling efektif dirawat di rumah sakit di bawah pe
ngawasan medis yang tepat, beberapa tindakan perbaikan di rumah akan membantu dalam mengelola penyakit dengan cara yang lebih baik. Beberapa pengobatan rumahan yang mungkin efektif adalah:

  • Anda dapat menggunakan herbal seperti kujang, jelatang, dan semanggi merah dan menyeduhnya menjadi teh. Herbal ini mungkin terbukti sangat efektif dalam membangun kekebalan pada anak Anda.
  • Anda dapat menggunakan herbal seperti fenugreek atau mint untuk membantu meningkatkan fungsi pencernaan anak Anda.
  • Anda dapat menggunakan herbal seperti lobelia, comfrey, dan akar burdock, karena ini sangat efektif untuk mengencerkan lendir. Lendir dengan demikian dapat dengan mudah terbatuk, menghasilkan pernapasan yang tepat.
  • Anda juga dapat menggunakan kunyit untuk sifat anti-inflamasi. Sangat efektif untuk menyembuhkan radang paru-paru. Anda bisa menambahkan kunyit ke makanan atau menambahkannya ke susu.

Susu kunyit untuk cystic fibrosis

  • Anda dapat memberikan pepaya kepada anak Anda. Pepaya memiliki sifat antibakteri dan membantu melawan infeksi bakteri. Anda juga dapat memberikan teh hijau dengan sedikit madu dan kayu manis yang dicampur dengan air kepada anak Anda untuk melawan infeksi bakteri.
  • Anda dapat memberikan akar manis kepada anak Anda karena bermanfaat dalam mengurangi peradangan paru-paru, dan dengan demikian menghindari infeksi paru-paru.

Hal lain yang dapat Anda lakukan di rumah adalah, manjakan anak Anda dengan berbagai aktivitas dan olahraga untuk meningkatkan fungsi paru-paru. Jaga agar rumah Anda bebas dari debu dan alergen untuk mencegah masalah pernapasan. Pastikan anak Anda makan makanan yang sehat.

Sangat penting untuk mencari bantuan medis sebelum memberikan ramuan atau pengobatan rumahan apa pun kepada anak Anda, karena semua ramuan mungkin tidak cocok untuk semua anak.

Tips Membantu Anak Anda Bernapas Lebih Mudah

Fibrosis kistik pada bayi dan anak kecil dapat menyebabkan masalah pernapasan. Jika anak Anda mengalami kesulitan bernapas, tips berikut akan membantu anak Anda bernapas lebih mudah:

  • Anda dapat menggunakan pelembab udara di rumah Anda untuk meningkatkan kelembapan karena udara kering membuat anak sulit bernapas dan batuk mengeluarkan lendir.
  • Menahan diri dari merokok di sekitar anak Anda. Asap dapat mempengaruhi pernapasan anak Anda dan memperburuk serangan batuk.
  • Anda dapat menggunakan bantal untuk mengangkat kepala anak Anda saat tidur. Kepala yang ditinggikan membuatnya lebih mudah bernapas. Namun, tidak disarankan menggunakan bantal untuk bayi.
  • Anda dapat membantu anak Anda mempelajari beberapa latihan yang dapat membantu menghilangkan lendir dan bernapas dengan mudah. Dokter Anda dapat membantu Anda mengetahui teknik yang benar untuk melakukan latihan tersebut.

Fibrosis kistik adalah penyakit yang mengancam jiwa; namun, harapan hidup untuk bayi yang didiagnosis dengan cystic fibrosis telah meningkat selama beberapa dekade terakhir. Anak-anak yang didiagnosis dengan cystic fibrosis dapat hidup hingga 30, 40, atau dalam beberapa kasus bahkan 50 tahun.

Meskipun cystic fibrosis tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, berbagai pilihan pengobatan dapat membantu mengelola gejala penyakit. Sangat penting bagi Anda untuk mengetahui tentang kondisi anak Anda dan berbagai pilihan perawatan untuk hal yang sama. Disarankan untuk mengikuti saran dokter Anda untuk menghindari komplikasi dengan ketat.

Baca Juga: Bronkitis pada Bayi: Penyebab, Gejala, Risiko & Pengobatannya

Related Posts