Retinoblastoma adalah jenis kanker langka yang muncul pada salah satu atau kedua mata bayi, namun jika teridentifikasi lebih awal, dapat diobati tanpa meninggalkan gejala sisa.
Karena kondisi ini cenderung muncul pada bayi yang masih sangat muda, biasanya tidak mudah untuk mengidentifikasi gejalanya, karena bayi tidak dapat mengungkapkan apa yang dilihat atau dirasakannya.
Dengan begitu, semua bayi harus melakukan pemeriksaan mata segera setelah lahir, untuk menilai apakah ada perubahan pada mata yang bisa menjadi pertanda adanya masalah ini. Pahami bagaimana tes mata dilakukan untuk mengidentifikasi retinoblastoma.
Dokter Anak melakukan tes mata
gejala retinoblastoma
Dimungkinkan untuk mencurigai retinoblastoma melalui tanda dan gejala seperti:
- Refleksi putih di tengah mata, terutama pada foto flash;
- Strabismus di satu atau kedua mata;
- Perubahan warna mata;
- Kemerahan konstan di mata;
- Kesulitan melihat, yang membuat bayi sulit melihat dan menggenggam benda-benda di sekitarnya.
Gejala-gejala ini dapat muncul hingga usia lima tahun, tetapi jauh lebih umum masalah teridentifikasi selama tahun pertama kehidupan, terutama ketika masalah tersebut memengaruhi kedua mata.
Cara memastikan diagnosis
Cara terbaik untuk memastikan diagnosis retinoblastoma adalah dengan melakukan tes mata, yang harus dilakukan pada minggu pertama setelah melahirkan, di bangsal bersalin, atau pada konsultasi pertama dengan dokter anak.
Selain tes mata, dokter anak juga dapat memesan USG mata untuk membantu mendiagnosis retinoblastoma.
Kemungkinan penyebab
Retinoblastoma disebabkan oleh pertumbuhan berlebih retina, yaitu bagian mata yang berkembang sangat cepat pada tahap awal perkembangan bayi.
Pertumbuhan yang berlebihan ini disebabkan oleh perubahan genetik yang bisa turun-temurun, diturunkan dari orang tua ke anak, namun perubahan itu juga bisa terjadi karena mutasi acak, muncul meski tidak ada riwayat kondisi tersebut dalam keluarga.
Oleh karena itu, ketika salah satu orang tua mengalami retinoblastoma saat masa kanak-kanak, penting untuk memberi tahu dokter kandungan, sehingga dokter anak menjadi lebih sadar akan masalah tersebut segera setelah lahir, sehingga meningkatkan peluang untuk mengidentifikasi retinoblastoma sejak dini.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Perawatan untuk retinoblastoma bervariasi tergantung seberapa jauh kanker telah berkembang. Seperti pada kebanyakan kasus, tumor tidak berkembang dengan baik, pengobatan biasanya dilakukan dengan operasi kecil, di mana laser kecil atau pancaran dingin digunakan untuk menghancurkan sel tumor. Kedua teknik ini dilakukan dengan anestesi umum untuk mencegah anak merasakan sakit atau ketidaknyamanan.
Dalam kasus yang paling serius, di mana kanker telah mempengaruhi daerah lain di luar mata, kemoterapi mungkin diperlukan untuk mengecilkan tumor sebelum mencoba operasi. Bila hal ini tidak memungkinkan, pembedahan mungkin diperlukan untuk mengangkat mata dan mencegah kanker berkembang dan membahayakan nyawa anak.
Selain itu, dokter juga dapat mengindikasikan radioterapi, pada kasus retinoblastoma lanjut, atau brakiterapi, yang dilakukan bila pengobatan kemoterapi tidak efektif dalam menghilangkan tumor.
Setelah perawatan, kunjungan rutin ke dokter anak diperlukan untuk memastikan bahwa masalahnya telah teratasi dan tidak ada sel kanker yang dapat menyebabkan kanker kembali.
gejala sisa yang mungkin terjadi
Retinoblastoma dapat menyebabkan beberapa gejala sisa jika tidak ditangani, seperti:
- ablasi retina;
- nekrosis retina;
- Kebutaan;
- Katarak;
- Metastasis tumor ke otak;
- Metastasis ke bagian tubuh lain, seperti kelenjar getah bening regional, hati, tulang atau paru-paru, misalnya.
Beberapa komplikasi juga dapat timbul bahkan setelah pengobatan retinoblastoma, seperti kekambuhan tumor, yang berarti retinoblastoma dapat muncul kembali di dalam atau di sekitar mata yang terkena, retinopati atau neuropati akibat radioterapi.
Selain itu, setelah mengobati retinoblastoma herediter, masih ada peningkatan risiko berkembangnya tumor jenis lain di tubuh, terutama di otak, seperti pineoblastoma, yaitu kanker kelenjar pineal.