Seorang pria buta warna, yang kedua orang tuanya memiliki penglihatan normal dan kakek-nenek dari pihak ayah dan ibu memiliki penglihatan normal, mungkin mewarisi gen buta warna dari ayahnya.

Buta warna adalah gangguan resesif terkait-X. Karena, laki-laki adalah hemizigot untuk kromosom, satu salinan gen yang terpengaruh di setiap sel cukup untuk menyebabkan kelainan (XcY). Wanita memiliki dua kromosom X dan karenanya membutuhkan dua salinan gen yang terkena untuk menyebabkan kelainan (XcXc). Betina heterozigot (XcX) untuk sifat ini menjadi normal tetapi berfungsi sebagai pembawa penyakit. Menurut pertanyaan, orang buta warna memiliki orang tua dengan penglihatan normal, sehingga ayah tidak dapat menularkan penyakit. Ini karena jika sang ayah membawa alel yang terkena, dia akan mengekspresikan penyakitnya. Karena kakek-nenek dari pihak ibu juga memiliki penglihatan yang normal, kakek dari pihak ibu tidak dapat menularkan penyakit tersebut. Oleh karena itu, nenek dari pihak ibu dan ibu harus menjadi pembawa penyakit dan telah menularkannya kepada laki-laki. Pilihan yang benar adalah “D”. Generasi kakek-nenek : (XcX) x XY

Generasi induk : (XcX) x XY

Pertanyaan: Seorang pria buta warna, yang kedua orang tuanya memiliki penglihatan normal dan kakek- nenek dari pihak ayah dan ibu memiliki penglihatan normal, mungkin mewarisi gen buta warna dari ayahnya.

• Nenek dari pihak ibu atau pihak ayah
• Kakek dari pihak ibu atau pihak ayah
• Ayah
• Ibu