Angioedema herediter adalah, agar kita semua saling memahami, penyakit kronis dengan pewarisan dominan autosomal, yang rumit untuk dijelaskan, tetapi saya akan mencoba. Hal ini disebabkan oleh defisiensi atau disfungsi sistem komplemen, khususnya inhibitor C1, protein kunci dalam kaskade inflamasi. Saat hilang, tidak ada perlambatan peradangan yang diperlukan.
Harus dikatakan bahwa onsetnya lebih sering selama masa kanak-kanak atau remaja. Baik karena stres emosional atau rangsangan minimal, seperti trauma ringan (termasuk kedokteran gigi, perforasi…), penyakit virus, kehamilan , paparan dingin atau konsumsi makanan tertentu, peradangan besar dapat dipicu yang menyebabkan keluarnya cairan dari kapal-kapal. Lalu apa yang kita sebut angioedema terjadi ketika itu terjadi jauh di dalam kulit.
Ini dihasilkan oleh stres atau rangsangan emosional, seperti trauma ringan.
Edema laring sering terjadi, menyebabkan stridor dan terkadang kematian. Selain itu, keterlibatan saluran pencernaan sering terjadi. Kami biasanya tidak menemukan gatal , gatal-gatal, atau penutupan saluran udara bagian bawah.
Cacat pada faktor komplemen juga terdapat pada penyakit yang diketahui seperti lupus eritematosus sistemik, imunodefisiensi variabel umum, atau sindrom uremik hemolitik.
Beberapa jenis dibedakan tergantung pada penyebab perubahan, sehingga diagnosis harus dibuat oleh spesialis: ahli alergi, dokter kulit, penyakit dalam, dll., sedemikian rupa sehingga pengobatan pencegahan yang ideal atau untuk kondisi akut dapat diindikasikan.
