Perbedaan Utama – Absorbansi vs. Transmisi
Absorbansi dan transmitansi adalah dua hal yang terkait, tetapi jumlah yang berbeda digunakan dalam spektrometri. Perbedaan yang menonjol antara absorbansi dan transmitansi adalah absorbansi mengukur seberapa banyak cahaya datang yang diserap ketika bergerak dalam suatu material sementara transmitansi mengukur seberapa banyak cahaya yang ditransmisikan . Karena cara mereka didefinisikan, keduanya bukan kuantitas yang saling melengkapi: yaitu, menambahkan transmitansi ke absorbansi secara langsung tidak memberikan cahaya datang total.
Ketika cahaya melewati suatu bahan, ia diserap oleh molekul-molekul dalam bahan tersebut. Akibatnya, intensitas cahaya berkurang secara eksponensial dengan jarak saat cahaya melewati material. Transmisi melalui larutan sampel mudah diukur dengan mengukur intensitas insiden dan cahaya yang ditransmisikan. Dengan menggunakan nilai transmitansi, maka dimungkinkan untuk menghitung absorbansi sampel.
Yang perlu anda ketahui tentang Transmisi?
Transmitansi () adalah ukuran seberapa banyak cahaya melewati suatu zat. Semakin tinggi jumlah cahaya yang melewati, semakin besar transmitansi. Transmisi didefinisikan sebagai rasio intensitas cahaya datang: intensitas cahaya yang ditransmisikan yaitu jika intensitas cahaya datang dan intensitas cahaya yang ditransmisikan adalah , maka
Kadang-kadang, fraksi ini dapat direpresentasikan sebagai persentase, yang disebut persentase transmitansi () .
Yang perlu anda ketahui tentang Absorbansi?
Absorbansi () didefinisikan sebagai:
Akibatnya, absorbansi juga dapat diberikan dalam hal persentase transmitansi:
Menurut hukum Beer-Lambert , absorbansi cahaya, saat melewati larutan, berbanding lurus dengan panjang lintasan cahaya melalui bahan () dan konsentrasi (). Jadi, kita bisa menulis,
di mana adalah konstanta yang disebut absorptivitas molar . Konstanta ini memiliki nilai spesifik untuk zat tertentu, asalkan suhu zat dan panjang gelombang cahaya yang melewatinya tetap tidak berubah.
Ini adalah hubungan yang sangat berguna yang memungkinkan konsentrasi larutan yang tidak diketahui dapat ditemukan dengan mengukur absorbansi cahaya melalui sampel.
Jika kita membuat solusi, biarkan cahaya melewatinya dan plot bagaimana transmitansi berubah saat kita mengubah konsentrasi larutan (sambil menjaga panjang jalur yang dilalui cahaya tidak berubah), kita mendapatkan hubungan eksponensial antara transmitansi dan konsentrasi:
Transmisi vs Konsentrasi
Namun, jika kita menghitung nilai absorbansi yang sesuai dan kemudian memplot grafik absorbansi vs konsentrasi, kita akan mendapatkan garis lurus melalui titik asal, seperti yang diprediksi oleh hukum Beer-Lambert:
Absorbansi vs Konsentrasi
Jika gradien grafik ini adalah , maka dari hukum Beer-Lambert kita dapatkan,
Kemudian kita dapat menghitung nilai menggunakan panjang yang dilalui cahaya.
Setelah kita menghitung , kita dapat menggunakannya untuk mengukur konsentrasi larutan zat yang tidak diketahui menggunakan pengaturan yang sama (yaitu, mempertahankan suhu, panjang gelombang cahaya, dan panjang jalur cahaya yang sama).
Di laboratorium, spektrofotometer dapat digunakan untuk mengukur absorbansi cahaya oleh sampel.
Sebuah Spektrofotometer
Perbedaan Antara Absorbansi dan Transmisi
Definisi Absorbansi dan Transmitansi
Transmisi:
Daya serap:
Bagaimana Nilai Berubah saat Panjang/Konsentrasi Jalur Meningkat
Transmisi: Menurun secara eksponensial.
Absorbansi: Meningkat secara linear.
Jangkauan
Transmisi: Nilai berkisar dari 0 hingga 1.
Absorbansi: Bisa mengambil nilai dari 0 ke atas.
