Cara Membedakan Autosom dan Kromosom Seks

Perbedaan Utama – Autosom vs Kromosom Seks

Selama pembelahan sel, kromatin dalam nukleus menyusut menjadi struktur seperti benang yang disebut kromosom. Dua jenis utama kromosom dapat ditemukan dalam sel eukariotik. Mereka adalah autosom dan kromosom seks. Manusia memiliki 22 pasang homolog autosom dan satu pasang kromosom seks. Perbedaan yang menonjol antara autosom dan kromosom seks adalah autosom terlibat dalam menentukan karakter somatik individu dan kromosom seks terlibat dalam menentukan jenis kelamin dan sifat hormonal terkait seks .

 Artikel ini menjelaskan,

1.Apa itu Autosom? – Pengertian, Fungsi, Kelainan genetik autosomal 2.Apa itu Kromosom Seks? – Pengertian, Fungsi, Kelainan Genetik Terkait Seks 3. Apa perbedaan antara Autosom dan Kromosom Seks?

Yang perlu anda ketahui tentang Autosom?

Kromosom non-seks yang menentukan sifat suatu organisme diidentifikasi sebagai autosom. Mereka juga dikenal sebagai kromosom somatik karena mereka menentukan karakter somatik individu. Genom terutama terdiri dari autosom. Sebagai contoh, tubuh manusia mengandung 46 kromosom di dalam genomnya dan 44 kromosom di antaranya adalah autosom. Autosom ada sebagai pasangan homolog dan 22 pasangan autosom dapat diidentifikasi dalam genom manusia.

Kedua kromosom autosomal mengandung gen yang sama, yang disusun dalam urutan yang sama. Tetapi pasangan kromosom autosom berbeda dari pasangan kromosom autosom lainnya dalam genom yang sama. Pasangan ini diberi label dari 1 hingga 22, sesuai dengan ukuran pasangan basa yang terkandung dalam setiap kromosom.

Autosom juga berpartisipasi dalam penentuan jenis kelamin. Gen SOX9 merupakan gen autosomal pada kromosom 17. Gen ini mengaktifkan fungsi faktor TDF yang dikode oleh kromosom Y. Faktor TDF sangat penting dalam penentuan jenis kelamin pria. Maka dari itu, mutasi SOX9 menyebabkan perkembangan kromosom Y, menghasilkan perempuan.

Kelainan genetik autosomal terjadi karena non-disjunction pada kromosom induk (Aneuploidy) selama gametogenesis atau pewarisan Mendel dari alel yang merusak. Contoh aneuploidi adalah Sindrom Dawn , yang memiliki tiga salinan kromosom 21 per sel. Gangguan dengan pewarisan Mendel dapat bersifat dominan atau resesif (Misalnya: anemia sel sabit).

Gambar 1: Kariotipe pria manusia

Yang perlu anda ketahui tentang Kromosom Seks?

Kromosom seks disebut sebagai allosom . Mereka menentukan jenis kelamin seseorang. Penentuan jenis kelamin juga terjadi pada sebagian besar hewan dan banyak tumbuhan. Manusia hanya memiliki 2 kromosom seks dalam genomnya yang diberi label sebagai kromosom X dan kromosom Y. Seorang individu perempuan ditentukan oleh XX dan seorang individu laki-laki ditentukan oleh XY. Seorang wanita mengandung dua salinan gen penentu jenis kelamin yang sama yang diatur dalam urutan yang sama di kedua kromosom X (homomorfik). Maka dari itu kromosom seks pada wanita homolog satu sama lain. Pada laki-laki, dua kromosom seks mengandung gen yang berbeda (heteromorfik).

Selama Meiosis , gamet betina terbuat dari satu kromosom X ditambah 22 kromosom autosomal. Gamet jantan dibuat dari kromosom X atau Y ditambah 22 kromosom autosomal. Penggabungan dua gamet yang mengandung kedua kromosom X menghasilkan keturunan perempuan. Sebaliknya, penggabungan dua gamet, yang mengandung kromosom X atau Y menghasilkan keturunan laki-laki. Pembuahan dua gamet, masing-masing berisi satu set kromosom haploid membuat genom manusia diploid. Beberapa telur semut dan lebah yang tidak dibuahi berkembang menjadi jantan haploid sementara pembuahan menghasilkan betina.

Kelainan genetik terkait seks seperti hemofilia dan distrofi otot Duchenne terjadi karena salinan kedua yang rusak dari gen yang sama. Buta merah/hijau terjadi karena kelainan gen pada kromosom X. Jika seorang laki-laki mewarisi salinan gen yang rusak yang bertanggung jawab atas kebutaan merah/hijau, hal itu dapat menyebabkan kebutaan karena ia mengandung satu kromosom X. Kelainan perkembangan pada bayi disebabkan oleh kombinasi kromosom seks yang tidak biasa (Mis: XXX, XXY).

Gambar 2: Warisan resesif terkait-X

Perbedaan Antara Autosom dan Kromosom Seks

Definisi

Autosom: Autosom menentukan sifat. Jantan dan betina mengandung salinan autosom yang sama.

Kromosom Seks: Kromosom seks menentukan jenis kelamin. Mereka berbeda pada pria dan wanita dengan ukuran, bentuk, dan perilaku mereka.

Pelabelan

Autosom: Autosom diberi label dengan angka, dari 1 hingga 22.

Kromosom Seks: Kromosom seks diberi label dengan huruf sebagai XY, ZW, XO dan ZO.

Ketersediaan

Autosom: Sebagian besar kromosom dalam genom adalah autosom.

Kromosom Seks: Beberapa kromosom dalam genom adalah kromosom seks.

Homogenitas

Autosom: 22 pasang autosom adalah homolog pada manusia.

Kromosom Seks: Kromosom seks wanita (XX) adalah homolog (homomorfik) sedangkan kromosom seks pria (XY) tidak homolog (heteromorfik).

Posisi Sentromer

Autosom: Karena autosom homomorfik, posisi sentromer identik.

Kromosom Seks: Karena kromosom seks pria heteromorfik, posisi sentromer tidak identik. Posisi sentromer pada kromosom seks wanita identik.

Jumlah Gen

Autosom: Autosom mengandung jumlah gen yang bervariasi dari 200 hingga 2000. Kromosom 1 yang terbesar, membawa sekitar 2800 gen pada manusia.

Kromosom seks: Kromosom X mengandung lebih dari 300 gen sedangkan kromosom Y hanya mengandung sedikit gen karena ukurannya kecil.

Gangguan Genetik

Autosom: Gangguan autosomal menunjukkan pewarisan Mendel.

Kromosom seks: Gangguan terkait seks menunjukkan pewarisan Non-Mendel.

Kesimpulan

Kromosom seks heteromorfik mewarisi waktu yang tidak sama melalui keturunan. Dengan demikian mereka tidak memiliki banyak implikasi dalam proses evolusi seperti mutasi, seleksi, dan pergeseran genetik. Tetapi kromosom homomorfik mengalami proses evolusi melalui rekombinasi dan mutasi homolog. Dengan demikian, kromosom seks dianggap tidak proporsional dalam aturan Haldane.

Referensi:

Griffiths, AJF, Miller, JH, Suzuki, DT, dkk. Sebuah Pengantar Analisis Genetika. edisi ke-7. New York: WH Freeman ; 2000.

Johnson, NA, dan Lachance, J., Genetika kromosom seks: evolusi dan implikasi untuk ketidakcocokan hibrida. Ann NY Acad Sci. 2012 Mei; 1256: E1–22. doi:10.1111/j.1749-6632.2012.06748.x.

Gambar Courtesy:

“X-linked recessive” Oleh XlinkRecessive.jpg: National Institutes of Healthderivative work: Drsrisenthil – XlinkRecessive.jpg (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia

“Human male kariotype” Oleh National Human Genome Research Institute – Dari w:en:Image:Human male karyotpe.gif, Diunggah oleh Pengguna:Duncharris. (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia

Related Posts