Hermafrodit adalah orang yang terlahir dengan dua alat kelamin sekaligus, baik laki-laki maupun perempuan. Situasi ini dikenal sebagai hermafroditisme atau interseksualitas, dan penyebabnya belum diketahui dengan pasti. Namun, ada kemungkinan hermafroditisme merupakan hasil dari perubahan genetik selama perkembangan dalam rahim.
Bentuk lain dari hermafroditisme adalah di mana anak dilahirkan dengan daerah genital luar yang jelas, tetapi memiliki perubahan gonad penting lainnya, seperti kasus anak laki-laki yang, ketika mencapai usia remaja, menstruasi dan mengembangkan payudara, misalnya.
Perawatan untuk hermafroditisme bervariasi sesuai dengan usia saat penyakit itu diidentifikasi, penggantian hormon dan pembedahan untuk menentukan jenis kelamin dapat dilakukan, sesuai dengan identifikasi jenis kelamin orang tersebut.
jenis hermafroditisme
Hermafroditisme dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis utama menurut organ seksual yang ada pada hermafrodit sejati dan pseudohermafrodit, yang dapat berupa perempuan dan laki-laki:
- Hermafrodit sejati: ini adalah kondisi langka di mana anak dilahirkan dengan organ seksual wanita dan pria internal dan eksternal yang terbentuk dengan baik, meskipun hanya satu yang berkembang secara normal, meninggalkan yang lain berhenti tumbuh. Ada kasus langka hermafrodit sejati di mana perkembangan normal kedua alat kelamin pada saat bersamaan;
- Laki-laki pseudo-hermafrodit: adalah seseorang yang dilahirkan dengan alat kelamin perempuan, tetapi tanpa ovarium dan rahim, tetapi testis ditempatkan di dalam rongga panggul;
- Pseudo-hermafrodit wanita: terjadi ketika orang tersebut dilahirkan dengan ovarium, tetapi alat kelamin luar pria terdefinisi dengan baik, hal ini biasanya terjadi karena perkembangan klitoris yang tidak normal, yang bentuknya menjadi mirip dengan penis. Pahami lebih lanjut tentang pseudohermafroditisme.
Penting untuk berkonsultasi dengan dokter jika orang tersebut mengamati karakteristik yang berbeda dalam perkembangan anak.
Kemungkinan penyebab
Penyebab hermafroditisme manusia belum sepenuhnya diklarifikasi, tetapi salah satu teorinya adalah bahwa sel telur mungkin telah dibuahi oleh 2 spermatozoa yang berbeda atau telah terjadi perubahan genetik penting selama perkembangan bayi.
Bisakah hermafrodit punya anak?
Umumnya, hermafrodit tidak dapat memiliki anak, karena organ seperti ovarium atau testis mungkin tidak dapat menghasilkan sel telur atau sperma. Juga, dalam kasus orang hermafrodit yang memiliki rahim, organ ini mungkin tidak berfungsi dengan baik, yang tidak memungkinkan terjadinya kehamilan.
Cara mengidentifikasi hermafroditisme
Hermafroditisme dapat diidentifikasi sejak lahir atau selama masa remaja melalui tes laboratorium dan pencitraan. Jika menstruasi dicatat pada pria atau adanya struktur yang mirip dengan penis pada wanita, penting untuk berkonsultasi dengan dokter untuk membuat diagnosis.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Perawatan hermafroditisme tergantung pada usia saat diagnosis dibuat, dan mungkin melalui penggantian hormon atau pembedahan untuk menentukan jenis kelamin. Ketika diidentifikasi saat lahir, jenis kelamin didefinisikan berdasarkan karakteristik lahir, dan operasi dapat dilakukan, tetapi akan tergantung pada setiap kasus dan rekomendasi medis. Selain itu, jika diidentifikasi pada masa remaja, keputusan jenis kelamin dibuat oleh orang tersebut berdasarkan identifikasi jenis kelaminnya.
Penggantian hormon diindikasikan oleh dokter untuk merangsang perkembangan ciri-ciri yang berkaitan dengan jenis kelamin yang dipilih oleh orang tersebut, dan dapat dilakukan dengan estrogen, untuk perkembangan ciri-ciri wanita, atau testosteron untuk perkembangan ciri-ciri pria.
Selain itu, penting untuk melakukan tindak lanjut psikologis untuk membantu proses penerimaan tubuh dan menangani perasaan dan emosi yang terjadi selama dan setelah perawatan.