Sklerosis sistemik adalah penyakit autoimun yang menyebabkan produksi kolagen berlebihan sehingga menyebabkan perubahan tekstur dan tampilan kulit menjadi lebih mengeras sehingga menimbulkan gejala seperti nyeri sendi, plak merah pada kulit, penebalan dan kekakuan pada kulit. , misalnya. . Selain itu, pada beberapa kasus, penyakit ini juga dapat menyerang bagian tubuh lainnya sehingga menyebabkan pengerasan organ penting lainnya seperti jantung, ginjal, paru-paru, dan pembuluh darah.
Sklerosis sistemik tidak diketahui penyebabnya, tetapi diketahui lebih sering terjadi pada wanita antara usia 30 dan 50 tahun, tetapi juga dapat terjadi pada pria dan anak-anak, dan dapat diklasifikasikan ke dalam jenis yang berbeda, seperti sklerosis sistemik kulit terbatas, yang hanya mempengaruhi kulit, dan sklerosis sistemik difus dan skleroderma sklerosis sistemik, yang mempengaruhi kulit dan organ dalam.
Pengobatan sklerosis sistemik harus dilakukan di bawah bimbingan rheumatologist atau dokter kulit, sesuai dengan tingkat keparahan gejala dan jenis sklerosis sistemik, dan penggunaan kortikosteroid atau imunosupresan, misalnya, dapat diindikasikan.
Gejala sklerosis sistemik
Gejala utama sklerosis sistemik adalah:
- Nyeri sendi;
- Kesulitan berjalan dan bergerak;
- Plak merah di kulit;
- Plak putih yang mengeras dengan tepi ungu;
- bintik-bintik sangat gelap dan sangat terang pada kulit;
- Penebalan dan kekencangan kulit;
- Pembengkakan konstan pada jari dan tangan;
- Perasaan sesak napas yang konstan;
- Rambut rontok;
- Perubahan transit usus, dengan diare atau sembelit;
- Kesulitan menelan;
- Perut bengkak setelah makan.
Pada tahap awal penyakit, kulit merupakan organ yang paling banyak terkena, dimulai dengan area kulit yang mengeras dan memerah, terutama di sekitar mulut, hidung, dan jari tangan.
Banyak orang dengan sklerosis jenis ini juga dapat mengembangkan sindrom Raynaud, di mana pembuluh darah di jari menyempit, mencegah darah mengalir dengan baik dan menyebabkan ujung jari berubah warna dan tidak nyaman. Pahami lebih lanjut tentang apa itu sindrom Raynaud dan bagaimana pengobatannya.
Penting untuk berkonsultasi dengan rheumatologist atau dokter kulit jika ada gejala sklerosis sistemik, sehingga diagnosis dapat dibuat, jenisnya diidentifikasi dan pengobatan yang paling tepat dimulai.
Bagaimana diagnosis ditegakkan
Diagnosis sklerosis sistemik dibuat oleh dokter kulit atau rheumatologist, melalui evaluasi gejala, riwayat kesehatan, dan hasil tes pencitraan, seperti computed tomography atau X-ray, endoskopi, ekokardiogram, elektrokardiogram, dan spirometri.
Selain itu, dokter harus memesan tes laboratorium, seperti hitung darah lengkap, tes fungsi hati dan ginjal, urinalisis, dan tes ANA. Cari tahu bagaimana tes FAN dilakukan.
Dokter juga dapat melakukan biopsi kulit untuk menyingkirkan kondisi lain dan membantu memastikan adanya sklerosis sistemik.
Jenis sklerosis sistemik
Sklerosis sistemik dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai jenis sesuai dengan bagian tubuh yang terkena dan tingkat keparahan gejala, dan meliputi:
- Sklerosis sistemik kulit terbatas: ini adalah jenis di mana gejalanya terbatas pada kulit, memengaruhi tangan, lengan, dan wajah;
- Sklerosis sistemik kulit difus: pada tipe ini, gejala memengaruhi area kulit yang luas di tubuh, dan juga dapat memengaruhi organ dalam;
- Skleroderma sklerosis sistemik: jenis ini adalah bentuk skleroderma yang paling parah, di mana gejalanya muncul di organ dalam, dan tidak memengaruhi kulit.
Jenis sklerosis sistemik diidentifikasi oleh dokter melalui tes diagnostik, sehingga pengobatan dapat dilakukan sesuai dengan jenis dan tingkat keparahan gejalanya.
Kemungkinan penyebab
Penyebab pasti sklerosis sistemik tidak sepenuhnya dipahami, namun terjadi karena aktivasi sistem kekebalan tubuh, yang mengakibatkan peningkatan produksi kolagen oleh tubuh, yang menyebabkan munculnya gejala.
Faktor-faktor tertentu dapat meningkatkan risiko Anda terkena sklerosis sistemik, seperti:
- Riwayat keluarga dengan sklerosis sistemik;
- Kemoterapi atau radioterapi;
- Paparan debu silika;
- Paparan pelarut organik seperti benzena, epoksi, trikloretilen atau vinil klorida.
Selain itu, sklerosis sistemik lebih sering terjadi pada wanita berusia antara 30 dan 50 tahun, dan lebih jarang pada orang tua dan anak-anak.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Pengobatan sklerosis sistemik harus dilakukan di bawah bimbingan rheumatologist atau dokter kulit, dengan tujuan mencegah perkembangan penyakit, menghilangkan gejala dan meningkatkan kualitas hidup.
Pengobatannya harus disesuaikan dengan orangnya, sesuai dengan gejala yang muncul dan stadium perkembangan penyakitnya. Beberapa obat yang paling umum digunakan meliputi:
- Kortikosteroid , seperti betametason atau prednison;
- Imunosupresan , seperti metotreksat atau siklofosfamid;
- Antiradang , seperti ibuprofen atau nimesulide;
- Antihipertensi seperti nifedipin.
Beberapa orang mungkin juga mengalami refluks dan, dalam kasus ini, disarankan untuk makan dalam porsi kecil beberapa kali sehari, selain tidur dengan sandaran kepala ditinggikan dan mengonsumsi inhibitor pompa proton, seperti omeprazole atau lansoprazole, misalnya.
Ketika ada kesulitan berjalan atau bergerak, sesi fisioterapi mungkin juga diperlukan.
