Nuchal translucency adalah pemeriksaan yang mengevaluasi jumlah cairan di belakang leher janin pada akhir trimester pertama kehamilan. Ini digunakan untuk menilai risiko malformasi atau perubahan genetik pada bayi, seperti omfalokel atau sindrom Down, misalnya.
Meskipun nilai tembus nuchal lebih besar dari 3,0 mm umumnya dianggap abnormal, tes lain, seperti pengambilan sampel chorionic villus atau amniocentesis, dapat diindikasikan untuk mengkonfirmasi diagnosis.
Jika terjadi perubahan pada hasil tembus nuchal, penting untuk berkonsultasi dengan dokter kandungan untuk evaluasi yang lebih rinci dan menyadari perlunya pemeriksaan lain untuk membantu memastikan diagnosis.
Untuk apa ujian itu?
Ujian tembus nuchal digunakan untuk menilai risiko:
- sindrom Down;
- Malformasi jantung;
- Sindrom Patau;
- hernia diafragma;
- Sindrom Edward;
- Sindrom Noonan.
Namun, untuk memastikan adanya perubahan pada bayi, dokter kandungan dapat menunjukkan pemeriksaan lain seperti amniosentesis atau pengambilan sampel chorionic villus. Lihat apa itu amniosentesis dan bagaimana melakukannya.
Kapan harus melakukan nuchal translucency
Uji tembus nuchal harus dilakukan antara 11 dan 13 minggu dan 6 hari kehamilan, saat janin antara 45 dan 84 mm. Cari tahu tentang pemeriksaan lain yang diindikasikan pada trimester pertama kehamilan.
Bagaimana ujian dilakukan
Translusensi nuchal dilakukan selama USG kehamilan umum, di mana karakteristik dan perkembangan bayi diamati dan pengukurannya diambil dari kepala hingga bokong. Kemudian, jumlah cairan yang ada di bagian belakang leher diperiksa dengan menggunakan metode yang sama.
Nilai referensi tembus Nuchal
Pengukuran tembus nuchal lebih besar dari 3,0 mm atau persentil ke-99 umumnya dianggap abnormal dan dapat mengindikasikan peningkatan risiko perubahan atau malformasi genetik.
Namun, nilai referensi dapat bervariasi menurut laboratorium dan riwayat kehamilan. Karena itu, penting agar hasilnya selalu dievaluasi oleh dokter kandungan.
Apa artinya hasilnya?
Hasil tembus nuchal umumnya dianggap normal bila kurang dari 3,0 mm. Setiap nilai yang sama dengan atau lebih besar dari 3,0 mm dianggap telah diubah.
mengubah tembus nuchal
Hasil translusensi nuchal yang berubah hanya menunjukkan risiko perubahan dan malformasi genetik yang lebih besar. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter kandungan untuk evaluasi yang lebih rinci dan memastikan adanya perubahan melalui tes lainnya. Dalam hal ini, tes seperti kadar hCG dan alfa-fetoprotein atau amniosentesis, misalnya, dapat diindikasikan.
Selain translusensi nuchal, usia ibu dan riwayat keluarga dari perubahan kromosom atau penyakit genetik juga penting untuk menilai risiko bayi mengalami perubahan apa pun.