aneurisma aorta

Aorta adalah arteri terpenting dalam tubuh dan dari mana cabang-cabang yang akan mengairi semua organ dan jaringan tubuh manusia keluar.

Apa itu aneurisma aorta?

Aneurisma aorta terdiri dari dilatasi diameter arteri penting ini, dengan konsekuensi risiko komplikasi serius (ruptur, kompresi struktur lain, tromboemboli, dll.). Dengan perkembangan terkini dan peningkatan teknik pencitraan kardiovaskular, diagnosis aneurisma aorta telah meningkat pesat dan ini memungkinkan untuk mempelajari prevalensi, penyebab, evolusi, dan komplikasinya dengan lebih baik.

Pelebaran aorta ini disebabkan oleh beberapa jenis kelemahan pada struktur dinding arteri ini. Penyebab aneurisma aorta adalah proses didapat seperti arteriosklerosis, beberapa infeksi dan beberapa penyakit imunologis (dengan adanya antibodi yang menyerang jaringan itu sendiri: rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, lupus eritematosus). Penyebab lain dari aneurisma aorta akan berasal dari genetik, karena perubahan struktur protein yang membentuk aorta dan yang membuatnya lemah atau terlalu elastis, sedemikian rupa sehingga melebar atau pecah (bentuk yang terkait dengan aorta bikuspidalis). katup , sindrom Marfan, Ehrler-Danlos, dll …).

Mengingat risiko pecah, bila melebihi diameter tertentu, intervensi bedah dianjurkan untuk memperbaiki masalah, baik dengan mengganti segmen yang melebar dengan cangkok aorta buatan (operasi terbuka), atau dengan memasukkan cangkok aorta di dalam lumen arteri. untuk mengisolasi segmen yang melebar (endoprostesis melalui kateter).

Kontrol tekanan darah tinggi adalah cara terbaik untuk mencegah aneurisma aorta 

Kapan aneurisma aorta harus dioperasi?

Indikasi untuk intervensi ditentukan, tergantung pada segmen yang terkena, dengan diameter aneurisma (terutama dalam kaitannya dengan ukuran pasien), ketika peningkatan cepat terlihat dalam waktu singkat atau ketika menyebabkan komplikasi karena kompresi pembuluh darah. struktur sekitarnya. Dalam kasus katup aorta bikuspid (1-2% dari populasi) atau pada sindrom genetik (Marfan, Ehrler-Danlos) dan bila ada riwayat keluarga komplikasi aorta, pembedahan dengan diameter yang lebih kecil diindikasikan.

Kasus terpisah adalah ketika komplikasi serius dari ruptur telah terjadi; Ini disebut sindrom aorta akut dan membutuhkan operasi darurat.

Dalam semua kasus, sangat penting untuk mengontrol hipertensi arteri, bila ada.

Related Posts