Sindrom Ohtahara adalah jenis epilepsi langka yang biasanya muncul pada bayi di bawah usia 3 bulan, dan karena itu juga dikenal sebagai ensefalopati epilepsi infantil.
Kejang pertama dari jenis epilepsi ini biasanya terjadi selama trimester terakhir kehamilan, masih di dalam rahim, tetapi bisa juga muncul selama 10 hari pertama kehidupan bayi, ditandai dengan kontraksi otot yang tidak disengaja yang membuat kaki dan lengan kaku. selama beberapa menit detik.
Meski belum ada obatnya, pengobatan dapat dilakukan dengan penggunaan obat-obatan, fisioterapi dan penyesuaian pola makan guna mencegah timbulnya krisis dan meningkatkan kualitas hidup anak.
Cara memastikan diagnosis
Dalam beberapa kasus, sindrom Ohtahara dapat didiagnosis oleh dokter anak hanya dengan mengamati gejala dan mengevaluasi riwayat anak.
Namun, dokter juga dapat memesan elektroensefalogram, yaitu tes tanpa rasa sakit yang mengukur aktivitas otak selama kejang. Pelajari lebih lanjut tentang bagaimana ujian ini dilakukan.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Bentuk pengobatan pertama yang ditunjukkan oleh dokter anak biasanya adalah penggunaan obat antiepilepsi, seperti Clonazepam atau Topiramate, untuk mencoba mengendalikan serangan kejang; Namun, obat ini mungkin menunjukkan sedikit hasil dan, oleh karena itu, perawatan lain mungkin disarankan. bentuk pengobatan yang meliputi:
- Penggunaan kortikosteroid , dengan kortikotropin atau prednison: mereka mengurangi jumlah krisis pada beberapa anak;
- Pembedahan untuk epilepsi : digunakan pada anak-anak yang kejangnya dipicu oleh area tertentu di otak dan dilakukan dengan pengangkatan area tersebut, selama tidak penting untuk fungsi otak;
- Melakukan diet ketogenik : dapat digunakan dalam semua kasus untuk melengkapi pengobatan dan terdiri dari menghilangkan makanan kaya karbohidrat dari diet, seperti roti atau pasta, untuk mengontrol timbulnya kejang. Lihat makanan mana yang diperbolehkan dan dilarang pada jenis diet ini.
Meskipun perawatan sangat penting untuk meningkatkan kualitas hidup anak, ada banyak kasus di mana sindrom Ohtahara memburuk dari waktu ke waktu, menyebabkan keterlambatan perkembangan kognitif dan motorik. Karena jenis komplikasi ini, harapan hidup rendah, sekitar 2 tahun.
Apa yang menyebabkan sindrom tersebut
Penyebab sindrom Ohtahara sulit diidentifikasi dalam banyak kasus, namun, dua faktor utama yang tampaknya menjadi asal mula sindrom ini adalah mutasi genetik selama kehamilan dan malformasi otak.
Jadi, untuk mencoba mengurangi risiko sindrom jenis ini, seseorang harus menghindari kehamilan setelah usia 35 tahun dan mengikuti semua anjuran dokter, seperti menghindari konsumsi alkohol, tidak merokok, menghindari penggunaan obat-obatan yang tidak diresepkan dan berpartisipasi. dalam semua konsultasi prenatal, misalnya. Pahami semua penyebab yang dapat menyebabkan kehamilan berisiko tinggi.