Buta warna adalah gangguan penglihatan dimana penderitanya mengalami kesulitan atau ketidakmampuan untuk membedakan beberapa warna, terutama hijau dan merah. Perubahan ini dalam banyak kasus bersifat genetik, namun bisa juga timbul akibat kerusakan pada struktur mata atau neuron yang bertanggung jawab untuk penglihatan.
Diagnosis buta warna, yang juga dikenal sebagai dyschromatopsia atau dyschromatopsia, dibuat oleh dokter mata melalui tes yang memungkinkan penilaian kemampuan seseorang untuk membedakan warna.
Dengan demikian, dokter mata dapat menunjukkan pengobatan yang paling tepat yang dapat dilakukan dengan penggunaan kacamata untuk buta warna, misalnya, atau penyesuaian gaya hidup sehingga seseorang dapat memiliki kehidupan yang mendekati normal dan tanpa kesulitan.
Gejala utama buta warna
Gejala utama buta warna adalah:
- Kesulitan membedakan warna, lebih umum dengan warna hijau dan merah;
- Kesulitan atau ketidakmampuan untuk membedakan antara nuansa warna yang sama;
- Kepekaan terhadap cahaya;
- Kesulitan dalam memahami kecerahan warna;
- Sakit kepala atau nyeri pada mata saat melihat warna dengan latar belakang berbeda, seperti hijau dengan latar belakang merah, atau merah dengan latar belakang hijau, misalnya.
Pada anak-anak, buta warna dapat dirasakan oleh anggota keluarga atau guru di sekolah, melalui beberapa tanda, seperti kesulitan, kurangnya perhatian atau minat saat membaca halaman berwarna, atau menggambar atau mewarnai dengan warna yang salah misalnya.
Gejala buta warna ini bisa ringan, sering tidak disadari oleh orang tersebut, tapi bisa juga parah, dan menyebabkan gerakan mata yang tidak terkendali dari sisi ke sisi, yang disebut nistagmus.
Oleh karena itu, penting untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis mata agar buta warna didiagnosis dan pengobatan yang paling tepat dimulai, jika perlu.
Mengapa itu terjadi?
Buta warna biasanya terjadi karena perubahan genetik pada kromosom X, yang menyebabkan kesulitan atau ketidakmampuan dalam memahami warna karena perubahan zat kimia dalam sel yang peka terhadap panjang gelombang, yang disebut kerucut, terletak di bagian belakang mata, dan yang bertanggung jawab. untuk mengaktifkan reaksi yang mengirimkan informasi tentang warna ke otak.
Perubahan genetik ini bersifat turun-temurun, yang berarti bahwa buta warna lebih sering terjadi dalam keluarga yang sama, karena mutasi pada kromosom X dapat diturunkan dari orang tua ke anak, lebih sering terjadi pada anak laki-laki, karena mereka hanya memiliki satu kromosom. X.
Selain itu, meski lebih jarang, buta warna juga bisa terjadi karena beberapa gangguan kesehatan yang dapat menyebabkan perubahan penglihatan, seperti glaukoma, degenerasi makula, anemia sel sabit, multiple sclerosis atau penyakit Parkinson, atau bahkan karena penggunaan obat-obatan. seperti fenitoin, penuaan alami tubuh, atau paparan bahan kimia seperti karbon disulfida atau toluena.
Cara memastikan diagnosis
Diagnosis buta warna dibuat oleh dokter mata melalui evaluasi gejala, riwayat kesehatan, riwayat keluarga buta warna dan tes warna, yang terdiri dari mengidentifikasi angka atau jalur yang ada pada gambar dengan pola warna yang berbeda.
Tes warna, seperti tes Ishihara atau tes Farnsworth, memungkinkan dokter mata mengidentifikasi tingkat perubahan dan jenis buta warna. Simak semua tes buta warna yang bisa dilakukan oleh dokter.
Jenis utama buta warna
Berdasarkan tes yang dilakukan oleh dokter spesialis mata dan kemampuan seseorang untuk mengidentifikasi apa yang terkandung dalam gambar, dokter dapat memastikan diagnosis dan menunjukkan jenis buta warna yang dimiliki orang tersebut, yaitu:
- Kebutaan warna akromatik: juga dikenal sebagai monokromasi, ini adalah jenis kebutaan warna yang paling langka, di mana orang tersebut melihat warna hitam, putih dan abu-abu, tidak melihat warna lain;
- Buta warna dikromatik: orang tersebut tidak memiliki reseptor warna dan karenanya tidak dapat mengidentifikasi warna merah, hijau atau biru;
- Buta warna trikromatik: ini adalah jenis yang paling umum, di mana orang tersebut memiliki sedikit kesulitan dalam membedakan warna karena orang tersebut memiliki semua reseptor warna, tetapi mereka tidak bekerja dengan baik. Warna yang biasanya terpengaruh adalah merah, hijau dan biru dengan nuansa yang berbeda.
Jenis-jenis buta warna diklasifikasikan berdasarkan kesulitan dalam melihat kumpulan warna tertentu, dan harus selalu didiagnosis oleh dokter spesialis mata.
Bagaimana pengobatan dilakukan
Tidak ada obat untuk buta warna, namun pengobatan yang ditunjukkan oleh dokter mata dapat meningkatkan kualitas hidup seseorang, dan mungkin direkomendasikan:
1. TAMBAHKAN sistem untuk mengidentifikasi warna
Mempelajari sistem identifikasi warna yang disebut ADD adalah cara terbaik untuk hidup dengan buta warna. Sistem ini mengkatalogkan setiap warna dengan sebuah simbol, membantu orang yang menderita buta warna untuk ‘melihat’ warna dengan cara yang sederhana, meningkatkan harga diri mereka dan meningkatkan kualitas hidup mereka.
Meskipun sistem ini belum menjadi wajib, yang dapat dilakukan adalah meminta bantuan orang yang tidak buta warna untuk membantu menuliskan simbol yang sesuai pada label pakaian dan sepatu, serta pada pulpen dan pensil warna agar setiap kali orang buta warna melihat simbol tahu bagaimana mengidentifikasi warna mereka.
Sistem pengkodean ADD mirip dengan bahasa braille untuk tunanetra dan telah digunakan di beberapa negara.
2. Kacamata untuk penderita buta warna
Cara yang baik untuk hidup dengan buta warna adalah dengan membeli kacamata khusus untuk buta warna, yang menyesuaikan warna sehingga orang buta warna melihat warna sebagaimana adanya.
Ada 2 jenis lensa, salah satunya diindikasikan untuk orang yang tidak bisa melihat warna merah yaitu model Cx-PT, dan satunya lagi untuk orang yang tidak bisa melihat warna hijau yaitu model Cx-D. Namun, sepasang kacamata yang bisa diindikasikan bagi mereka yang tidak mengidentifikasi semua warna belum dibuat.