Apa saja kanker tiroid berdiferensiasi baik yang diketahui?
Ada 2, kanker papiler dan kanker folikel. Jenis papiler adalah yang paling sering dan yang memiliki prognosis terbaik . Ini terjadi pada semua usia, meskipun lebih sering pada wanita (3 sampai 1). Pada lebih dari setengah kasus, ini multipel (beberapa nodul tumor di kelenjar). Jenis folikular lebih jarang, sekitar 5-10% kasus. Diagnosis histologisnya lebih rumit, sehingga sitologi sederhana tidak cukup, didiagnosis secara akurat setelah pengangkatan tumor.
Apa prognosis yang dimiliki kanker tiroid berdiferensiasi?
Secara umum, prognosis tumor ini sangat baik, terutama kanker papiler. Selain itu, ini, dalam kasus metastasis, menyajikan invasi lokal atau regional, melalui pembuluh limfatik. Sebaliknya, meskipun prognosis kanker folikular juga baik, ia memiliki preferensi invasif melalui pembuluh darah, yang selalu kurang dianjurkan.
Apakah operasi efektif untuk mengakhiri kanker tiroid yang berbeda?
Ini adalah kasus dalam banyak kasus, mengingat agresivitas sel tumor yang rendah dan penyebaran penyakit yang tidak jauh dalam banyak kasus. Namun, pengobatan dan tindak lanjut harus multidisiplin, dengan ahli bedah, ahli endokrin, dan, jika perlu, ahli kedokteran nuklir.
Prognosis tiroid berdiferensiasi baik sangat baik.
Apakah tumor ini sering kambuh?
Ya, bisa mencapai 30% dalam jangka waktu 10 tahun, meski ada variabel yang bisa mengubah angka-angka tersebut, seperti ukuran tumor, usia, jenis kelamin, atau karakteristik histologis spesifik tumor. Meskipun demikian, pengobatan kekambuhan, umumnya lokal, sangat efektif, memungkinkan USG resolusi tinggi dan pengukuran tingkat tiroglobulin, tindak lanjut yang memadai, dalam banyak kasus.
Apakah itu penyakit keturunan?
Pada prinsipnya, tidak ada korelasi genetik yang jelas, meskipun ada yang disebut kanker tiroid non-meduler familial yang bertanggung jawab atas 5% kasus, yang dengan demikian diklasifikasikan ketika setidaknya dua kerabat pasien (pada tingkat pertama) menderita. dari penyakit, tanpa adanya paparan radioaktif atau sindrom genetik lainnya. Mereka adalah tumor tipe papiler.
Untuk semua alasan ini, penting bahwa tindak lanjut profilaksis dilakukan pada orang yang memiliki riwayat keluarga ini.
Apa itu mikrokarsinoma papiler?
Ini didefinisikan sebagai tumor papiler dengan ukuran kurang dari 1 cm. Ini biasanya tidak terkait dengan jenis gejala apa pun, mengingat ukurannya yang kecil, tetapi penggunaan ultrasound resolusi tinggi secara teratur mendiagnosisnya lebih sering. Oleh karena itu, prognosisnya sangat baik.
Siapa yang harus mengoperasi tumor jenis ini?
Setiap ahli bedah dalam patologi endokrin leher dan dengan kasuistis tahunan yang tinggi, idealnya di atas 30 kasus per tahun, secara berkelanjutan. Ini akan mencegah berbagai komplikasi, terutama yang berhubungan dengan cedera pada saraf laring berulang. Memang benar bahwa ada teknik- teknik cararn yang memfasilitasi penglihatan mereka yang, meskipun berguna dalam kasus-kasus kompleks, tidak menunjukkan keunggulan atas faktor terpenting yang mencegahnya terjadi, yaitu pengalaman ahli bedah.
