Phosphoethanolamine adalah zat yang diproduksi secara alami oleh tubuh, ada di membran sel. Zat ini mulai diproduksi secara sintetis di laboratorium, dengan tujuan meniru fosfoetanolamina alami dan membantu sistem kekebalan untuk mengidentifikasi sel tumor, mengurangi perbanyakan sel ini, sehingga memiliki aksi antikanker.
Zat ini, disintesis di laboratorium di USP, didistribusikan selama beberapa tahun sebagai janji pengobatan kanker, namun karena kurangnya bukti ilmiah untuk membuktikan keefektifannya, itu tidak disetujui oleh ANVISA sebagai obat, dan oleh karena itu , tidak dipasarkan di Brasil.
Namun, fosfoetanolamina sintetik diproduksi di Amerika Serikat, dipasarkan sebagai suplemen makanan, diindikasikan oleh produsen untuk meningkatkan sistem kekebalan tubuh.
Bagaimana phosphoethanolamine dapat membantu dalam pengobatan kanker
Phosphoethanolamine secara alami diproduksi oleh hati dan beberapa sel otot dalam tubuh dan berfungsi untuk membantu sistem kekebalan agar efisien dalam menghilangkan sel-sel ganas. Namun, itu diproduksi dalam jumlah kecil.
Jadi, secara teori, konsumsi phosphoethanolamine sintetik, dalam jumlah yang lebih besar daripada yang diproduksi oleh tubuh, akan membuat sistem kekebalan lebih mampu mengidentifikasi dan “membunuh” sel tumor, meningkatkan penyembuhan kanker.
Fosfoetanolamin sintetik diproduksi untuk pertama kalinya di Institut Kimia USP di São Carlos sebagai bagian dari studi laboratorium yang dibuat oleh seorang ahli kimia bernama Dr. Gilberto Chierice, untuk menemukan zat yang akan membantu pengobatan kanker. Namun, penelitian yang dilakukan pada zat tersebut belum menunjukkan efek yang bermanfaat dalam mengobati kanker.
Penting untuk ditekankan bahwa phosphoethanolamine sintetik tidak menggantikan pengobatan konvensional dengan kemoterapi, radioterapi atau pembedahan, yang harus selalu diindikasikan oleh ahli onkologi. Pelajari tentang perawatan konvensional yang digunakan untuk kanker, cara kerjanya dan efek sampingnya.
Mengapa ANVISA tidak menyetujui fosfoetanolamina?
Agar ANVISA menyetujui dan mengizinkan pendaftaran fosfoetanolamina sintetik sebagai obat, seperti halnya obat baru yang memasuki pasar, perlu dilakukan beberapa tes dan studi ilmiah terkontrol untuk mengidentifikasi apakah obat tersebut benar-benar efektif, untuk mengetahui efek sampingnya dan untuk menentukan jenis kanker apa yang dapat digunakan dengan sukses.
Dalam kasus phosphoethanolamine sintetik, studi ilmiah belum membuktikan keefektifannya dan, oleh karena itu, belum memperoleh pendaftaran ANVISA untuk komersialisasi sebagai obat atau sebagai suplemen makanan.