Di Podiatri Anak kami dapat membantu pasien yang menderita penyakit langka Sindrom Dravet . Anak-anak dengan patologi ini ditandai dengan penurunan gaya berjalan progresif, terutama selama dekade kedua kehidupan. Saat ini kita dapat mengidentifikasi:
- kiprah berjongkok
- Skoliosis
- torsi tibialis eksternal
- pes valgus
Demikian juga, ensefalopati epilepsinya disebabkan oleh mutasi pada gen yang mengkode subunit 1 saluran natrium, SCN1A, pada lebih dari 70% pasien .
Sindrom Dravet ditandai dengan kemunduran gaya berjalan yang progresif.
5 tahun pertama
Pada periode awal ini, kejang lebih parah dan berulang, dengan perlambatan perkembangan. Bagaimanapun, defisit motorik juga harus dinilai pada tahap berikut.
Tes kekuatan tidak mudah dilakukan karena keterbatasan kognitif, tetapi mungkin ada kekurangannya. Selain itu, mereka menunjukkan hyperlaxity ligamen yang, bersama dengan kemungkinan perubahan sensorik-motorik, berkontribusi pada disfungsi biomekanik yang ada .
Peran ahli penyakit kaki
Ada berbagai faktor yang dapat memfasilitasi berjongkok, dengan tujuan menyeimbangkan pusat gravitasi. Spesialis dapat melakukan intervensi, menyediakan sol untuk meningkatkan stabilitas kaki .
Dengan stabilitas seperti itu, sumbu gerak akan dikendalikan dan struktur stabilitas pasif, seperti kapsul sendi dan ligamen, akan didukung.
Hyperlaxity ligamen, umum dalam banyak kasus, juga harus dinilai, karena tidak menguntungkan stabilitas tersebut, memperumit keterampilan motorik.
Singkatnya, penilaian kisaran amplitudo sendi dan mekanik, selain penilaian perubahan sensorik-motorik, sangat penting untuk memastikan bahwa pekerjaan antara ahli fisioterapi, ahli penyakit kaki dan ahli terapi okupasi seefektif mungkin, mengurangi keterbatasan sebanyak mungkin. mungkin.
Untuk informasi lebih lanjut, hubungi Klinik Podiatrik M.0 .
