Secara umum, ” penyakit jantung ” mengacu pada penyakit apa pun yang mempengaruhi jantung, termasuk penyakit otot jantung ( kardiomiopati ), katupnya ( valvulopathies ), arteri koroner ( penyakit jantung iskemik ), gangguan irama ( aritmia ), variasi lainnya. hadir pada saat lahir ( penyakit jantung bawaan ), termasuk yang mempengaruhi aorta (aortopathies).
Namun, terminologi menyamakan “penyakit jantung” dengan “kardiomiopati,” dan semua bentuk lain yang telah kami sebutkan di atas dikenal dengan nama spesifiknya.
Dengan cara ini, kita dapat mengatakan bahwa “penyakit jantung” atau “kardiomiopati” adalah penyakit yang mempengaruhi otot jantung. Otot ini melemah dan sifat kontraksi dan relaksasinya (seperti otot lainnya) tidak cukup untuk memenuhi fungsinya, yaitu memompa darah ke seluruh organ tubuh.
Kurang dari 20% kardiomiopati bersifat herediter.
Jenis apa yang ada?
Klasifikasi kardiomiopati dapat ditetapkan sebagai berikut: a) Kardiomiopati herediter : Ini disebabkan oleh perubahan urutan genetik dari beberapa protein yang diperlukan untuk kontraksi miokard atau enzim dan faktor lain yang berpartisipasi dalam proses ini. Bahwa mereka “turun temurun” menyiratkan suatu pola pewarisan keluarga untuk diturunkan dari generasi ke generasi; tetapi ini tidak berarti bahwa mereka hadir saat lahir (kita tidak boleh bingung dengan konsep “bawaan”). Mereka dapat membutuhkan waktu untuk bermanifestasi dan tidak memberikan gejala sampai remaja atau dewasa. Ada orang yang merupakan pembawa perubahan genetik tetapi tidak menunjukkan gejala. Beberapa contoh adalah: kardiomiopati hipertrofik, kardiomiopati non-kompaksi, kardiomiopati aritmogenik, kardiomiopati dilatasi idiopatik familial, kardiomiopati amiloidosis herediter. b) Kardiomiopati didapat : Ini adalah di mana perubahan yang mencegah kontraksi efektif memiliki penyebab sekunder (bukan herediter), yang telah dikontrak oleh individu karena adanya kondisi lain, yang mungkin:
· Reversibel: takikardia berkelanjutan (takikardiomiopati), asupan alkohol (kardiomiopati enolik), zat beracun, seperti beberapa perawatan kanker, tetapi juga obat-obatan penyalahgunaan atau zat doping (kardiomiopati toksik, kardiomiopati yang diinduksi antrasiklin), beberapa keadaan defisiensi, seperti defisiensi vitamin B, atau gangguan endokrin-metabolik (kardiomiopati metabolik, kardiomiopati diabetik)
· Irreversibel: disebabkan oleh penyebab yang menghasilkan kerusakan pada miokardium yang menetap bahkan jika penyebabnya telah diperbaiki. Sebagian besar penyebabnya adalah karena faktor risiko kardiovaskular dan berkembang menjadi bentuk yang disebut “kardiomiopati dilatasi sekunder”. Penyebab paling sering adalah: tekanan darah tinggi , penyakit jantung iskemik (orang yang telah menderita infark miokard), penyakit ginjal kronis, penyakit penyimpanan (amiloidosis pikun), infeksi virus (kardiomiopati menular).
Orang mana yang paling berisiko terkena penyakit jantung?
Seperti yang telah kami sebutkan di bagian sebelumnya, beberapa penyebab bersifat herediter, tetapi kontribusi bentuk ini kecil: kurang dari 20% kardiomiopati bersifat herediter. Persentase kardiomiopati tertinggi terdiri dari bentuk-bentuk yang didapat dan, di dalamnya, yang paling sering adalah kardiomiopati hipertensi dan penyakit jantung iskemik.
Orang dengan faktor risiko kardiovaskular adalah yang paling cenderung mengembangkan kardiomiopati, terutama dengan bertambahnya usia dan jika mereka memiliki beberapa faktor. Banyak orang mengembangkan bentuk gabungan karena koeksistensi beberapa faktor risiko (yaitu kardiomiopati iskemik-hipertensi).
Bisakah itu dicegah?
Kardiomiopati herediter tidak dapat dicegah; namun, semua yang memiliki penyebab yang didapat dapat dicegah. Kita harus “tidak memperoleh” kebiasaan hidup yang mengkondisikan adanya faktor risiko yang mempengaruhi kita untuk mengembangkan kardiomiopati (hipertensi, diabetes , dislipidemia , merokok , gaya hidup menetap, obesitas , stres , infeksi). Kita dapat mencapai ini dengan gaya hidup sehat (diet, aktivitas fisik, istirahat yang cukup, tidak merokok, menjaga berat badan yang memadai) dan dengan pemberian vaksinasi khusus, bila diindikasikan.
