Perbedaan Utama – Penyakit Genetik vs Penyakit Keturunan
Beberapa penyakit disebabkan oleh kelainan tertentu dalam struktur DNA yang dapat ditransfer dari satu generasi ke generasi lain atau berhenti pada individu yang terkena saat itu juga. Ini adalah ide dasar di mana aspek genetik dan keturunan dari suatu penyakit dibahas dan banyak orang menggunakan istilah ini secara bergantian karena karakteristik umum mereka, yang tidak mudah dibedakan satu sama lain. Perbedaan yang menonjol antara Penyakit Genetik dan Keturunan adalah penyakit genetik adalah suatu kondisi yang terjadi karena kelainan pada genom individu sedangkan penyakit keturunan adalah suatu kondisi yang disebabkan oleh mutasi gen yang secara karakteristik dapat ditularkan dari satu generasi ke generasi lainnya.
Artikel ini mencakup,
- Apa itu Penyakit Genetik? – Pengertian, Jenis, Contoh
- Apa itu Penyakit Keturunan? – Pengertian, Jenis, Contoh
- Apa perbedaan antara Penyakit Genetik dan Penyakit Keturunan?
Yang perlu anda ketahui tentang Penyakit Genetik?
Penyakit genetik didefinisikan sebagai suatu kondisi yang terjadi karena kelainan pada genom individu. Ada berbagai pola pewarisan genetik pada penyakit umum yang sering kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari antara lain:
Warisan Gen Tunggal
Karena perubahan atau mutasi pada sekuens DNA gen tunggal di bawah bentuk autosomal dominan, autosomal resesif dan terkait-X. Terhitung lebih dari 6000 penyakit jenis ini, kelainan bawaan gen tunggal diketahui terjadi pada sekitar 1 dari 200 kelahiran.
Misalnya Fibrosis kistik , anemia sel sabit, sindrom Marfan, penyakit Huntington, Hemokromatosis.
Warisan Multifaktorial
Disebabkan oleh kombinasi faktor lingkungan dan beberapa mutasi gen.
Misalnya penyakit jantung, hipertensi, penyakit alzheimer , arthritis, diabetes melitus, keganasan, dan obesitas .
Kelainan Kromosom
Disebabkan oleh kelainan jumlah atau struktur kromosom.
Misalnya sindrom Down (kromosom 21), sindrom Turner (45, X), sindrom Klinefelter (47, XXY), sindrom tangisan kucing (46, XX atau XY, 5p-).
Warisan mitokondria
Disebabkan oleh mutasi pada DNA non-kromosom mitokondria.
Misalnya atrofi optik herediter Leber, Asidosis Laktat
Penyakit genetik tidak selalu berpindah dari satu generasi ke generasi lain kecuali ada potensi keturunan yang dapat ditularkan di dalamnya.
Bagan Silsilah Dominan Autosomal
Yang perlu anda ketahui tentang Penyakit Keturunan?
Ini didefinisikan sebagai kondisi kesehatan apa pun, yang disebabkan oleh mutasi gen yang secara khas dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi lainnya. Faktanya, kondisi yang ada pada orang tua juga dapat dilihat pada keturunannya karena kapasitas transmisi karakteristik melalui gen yang rusak.
Penyakit keturunan yang paling umum termasuk sindrom Down, sferositosis, Achondroplasia, Hemofilia, anemia sel sabit, distrofi otot, sindrom Turner, Albinisme, dan Galaktosemia.
Salah satu contoh bagaimana gen hemofilia diturunkan
Perbedaan Antara Penyakit Genetik dan Keturunan
Gen adalah materi yang ada dalam tubuh kita yang bertanggung jawab untuk mentransmisikan sifat-sifat dari orang tua ke keturunannya dari satu generasi ke generasi lainnya.
Namun, beberapa mutasi gen spontan atau yang diinduksi dapat menghasilkan materi genetik yang cacat atau salah, beberapa di antaranya akan bertindak sebagai dasar untuk berbagai jenis penyakit bawaan, yang secara khas membawa perubahan yang bermutasi ini dari orang tua ke keturunannya.
Perbedaan yang menonjol antara kedua istilah ini terletak pada kenyataan bahwa penyakit keturunan memiliki potensi untuk dibawa dari satu generasi ke generasi lainnya sedangkan penyakit genetik dapat diturunkan atau tidak , tetapi akan selalu ada perubahan mutasi pada genom.
Gambar Courtesy:
“Hemophilia 02” Oleh National Heart Lung and Blood Institute (NIH) – National Heart Lung and Blood Institute (NIH) (Domain Publik) melalui Commons Wikimedia
“Bagan Pedigree Dominan Autosomal2” Oleh Jerome Walker – Karya turunan dari gambar yang dibuat oleh GAThrawn22, (CC BY 2.5) melalui Commons Wikimedia
