Ketika mempelajari genetika, adalah umum untuk menyelesaikan masalah yang melibatkan dominasi dan resesif. Dominasi menyangkut alel-alel yang diekspresikan bahkan dalam dosis sederhana, dan alel resesif adalah alel yang hanya diekspresikan juka berpasangan. Namun, tidak semua alel berperilaku seperti ini, dengan kasus, misalnya, kodominan.
Kodominan adalah kekuatan yang sama antara alel. Jika dalam dominasi yang tidak lengkap kita dapat berbicara tentang efek dosis genetik (AA>Aa>aa), dalam kodominan kita dapat mengatakan bahwa kita mengamati manifestasi gabungan dari dua produk untuk karakter yang sama pada individu yang sama, dan dengan kekuatan yang sama.
Apa itu kodominan?
Kodominan dapat didefinisikan sebagai situasi di mana organisme heterozigot mengekspresikan kedua alel gen pada saat yang sama. Dalam situasi ini, hubungan dominasi dan resesif tidak dirasakan, karena kedua alel sepenuhnya diekspresikan.
Karakteristik lain kodominan menyangkut fenotip. Dalam situasi dominasi dan resesifitas, kami mengamati dua fenotip, karena heterozigot menyajikan fenotipe alel dominan. Namun, dalam kasus kodominan, fenotip heterozigot berbeda dari yang diamati pada homozigot.
Salah satu alasan yang memungkinkan Gregor Mendel menganalisis secara sederhana pola pewarisan yang diamati olehnya adalah karakter yang diteliti memiliki dominasi penuh.
Artinya, sudah cukup bahwa setidaknya ada satu alel dominan hadir (A_) untuk mengekspresikan karakter dengan fenotip terkait; yang lain (a), ditutupi manifestasinya dan tampak bersembunyi.
Itulah sebabnya, dalam kasus-kasus “klasik” atau Mendelian, genotipe AA dan Aa mereka bermanifestasi secara fenotip dengan cara yang sama (A sepenuhnya mendominasi a).
Tapi ini tidak selalu terjadi, dan untuk fitur monogenik (didefinisikan oleh satu gen) kita dapat menemukan dua pengecualian yang kadang-kadang dapat membingungkan: dominasi tidak lengkap dan kodominansi.
Yang pertama, heterozigot Aa memanifestasikan fenotipe menengah antara homozigot AA dan aa; dan yang kedua, yang kita hadapi di sini, heterozigot memanifestasikan dua alel, A dan a, dengan kekuatan yang sama, karena pada kenyataannya tidak ada yang resesif di sisi yang lain.
Apa perbedaan antara kodominan dan dominasi tidak lengkap?
Sebelum kita membandingkannya, mari kita jelaskan apa itu dominasi dan kodominan yang tidak lengkap. Keduanya adalah istilah penting yang perlu diketahui ketika mempelajari genetika dan pola pewarisan.
Dominasi yang tidak lengkap dan kodominan adalah keduanya jenis pewarisan di mana satu alel (suatu bentuk gen) tidak sepenuhnya dominan atas alel lainnya. Ini menghasilkan fenotipe baru (karakteristik fisik individu).
Dominasi tidak lengkap
Dominasi yang tidak lengkap adalah ketika ada campuran dari dua alel yang menghasilkan fenotipe ketiga yang tidak terlihat seperti salah satu dari orang tua. Contoh klasik adalah ketika bunga putih dan bunga merah disilangkan. Dengan dominasi yang tidak lengkap, semua keturunan mereka akan menjadi bunga merah muda yang solid, fenotip yang sama sekali baru. Anda tidak melihat salah satu fenotip induknya (mis. Putih atau merah) pada keturunannya.
Dua contoh umum dominasi tidak lengkap adalah tinggi dan warna rambut. Keturunan mungkin tidak akan memiliki tinggi atau warna rambut yang sama persis seperti salah satu dari orang tua mereka tetapi sering memiliki campuran antara fenotip kedua orang tua.
Kodominan
Dalam kodominan, kedua alel diekspresikan bersama dalam keturunannya. Jika kita menyilangkan bunga merah dan bunga putih yang memiliki pola pewarisan kodominan, keturunannya akan menjadi bunga dengan bercak merah dan putih di atasnya. Tidak seperti dominasi yang tidak lengkap, di mana kedua fenotip induk dicampur bersama menjadi fenotipe baru, dalam kodominan, kedua fenotipe induk muncul bersama-sama pada keturunannya.
Contoh paling umum dari kodominan adalah golongan darah AB. Jika seseorang dengan darah tipe A dan orang dengan darah tipe B memiliki anak, anak tersebut dapat memiliki darah tipe AB di mana kedua fenotipe diekspresikan sepenuhnya.
Contoh Kodominan dan Dominasi Tidak Lengkap
Sistem ABO
Contoh penting kodominan pada spesies manusia adalah sistem ABO. Sistem ini menentukan empat jenis darah: A, B, AB dan O. Jenis-jenis darah ini ditentukan oleh tiga alel yang berbeda: IA, IB dan i. Karena memiliki tiga alel yang menentukan karakteristik ini, selain kodominan, sistem ABO merupakan kasus beberapa alel.
Antara alel IA dan IB, kodominan terjadi, dan masing-masing dominan dalam kaitannya dengan alel i. Oleh karena itu, ketika seseorang adalah IAIB, fenotipnya adalah darah AB, karena kedua alel diekspresikan. Namun, ketika kombinasi IAi terjadi, kita memiliki darah A, dan ketika kombinasi IBi terjadi, kita memiliki darah B. Oleh karena itu, kita memiliki:
| Fenotif | Genotif |
| A | IAIA ou IAi |
| B | IBIB ou IBi |
| AB | IAIB |
| O | ii |
Saat membandingkan kodominan dengan dominasi tidak lengkap, akan sangat berguna untuk melihat visual bagaimana mereka menularkan gen mereka ke keturunan mereka. Di bawah ini adalah tiga kotak Punnett, dua untuk dominasi tidak lengkap dan satu untuk kodominan.
Dominasi tidak lengkap
Di dalam kotak Punnett di bawah ini kita menyilangkan bunga merah murni (RR) dengan bunga putih murni (rr). Di bawah dominasi yang tidak lengkap, semua keturunan mereka akan berwarna merah muda (Rr).
Di bawah jenis pewarisan dominasi lengkap (jenis warisan yang mungkin pertama kali Anda pelajari ketika belajar tentang genetika), semua keturunan akan menjadi bunga merah, karena alel merah akan sepenuhnya dominan di atas alel putih. Namun, seperti yang disebutkan di atas, dengan dominasi yang tidak lengkap, kedua fenotip induk dicampur bersama dalam keturunan.
Dominasi tidak lengkap
- RR: merah
- rr: putih
- Rr: merah muda
Apa yang terjadi ketika Anda menyilangkan dua bunga merah muda (Rr)? Setengah keturunannya akan menjadi merah muda (Rr), seperempat akan menjadi merah (RR), dan seperempat akan menjadi putih (rr) seperti yang Anda lihat di kotak Punnett di bawah ini.
Ketika kedua alel itu sama, baik RR atau rr, dominasi tidak lengkap tidak masalah karena tidak ada campuran alel yang berbeda. Hanya ketika seseorang memiliki dua alel yang berbeda (seperti Rr) dominasi yang tidak lengkap ikut bermain.
Kodominan
Sebagai contoh kodominan, katakanlah kita memotong sapi yang memiliki aturan pewarisan kodominan untuk warna mantel mereka. Sapi dengan genotipe BB benar-benar hitam, mereka dengan genotipe WW benar-benar putih, dan ketika mereka disilangkan, sapi dengan genotipe BW memiliki bintik-bintik hitam dan putih di seluruh tubuh mereka. (Saat melakukan persilangan yang mengikuti pola pewarisan kodominan, semua huruf kapital biasanya digunakan untuk mewakili alel untuk menunjukkan tidak ada alel yang dominan di atas yang lain.)
Pada saat ini, Anda mungkin dapat mengatakan bahwa jika Anda harus menyilangkan sapi hitam murni dengan sapi putih murni, semua keturunan akan memiliki bercak hitam dan putih karena mereka semua memiliki genotipe BW.
Di bawah ini adalah kotak Punnett yang menunjukkan apa yang terjadi ketika Anda menyilangkan sapi hitam murni (BB) dengan sapi tutul hitam dan putih (BB).
- BB: hitam
- WW: putih
- BW: bintik-bintik hitam dan putih
Dari Punnett, Anda dapat melihat bahwa setengah dari keturunannya akan menjadi hitam murni, dan setengah lainnya akan memiliki bintik-bintik hitam dan putih.
Ringkasan:
Dominasi tidak lengkap dan kodominan adalah dua jenis warisan genetik, dan meskipun keduanya merupakan varian pada sifat dominan / resesif standar, penting untuk mengetahui perbedaan antara dominasi tidak lengkap dan kodominan.
Dominasi yang tidak lengkap adalah ketika fenotip dari kedua orang tua berbaur bersama untuk membuat fenotipe baru untuk anak mereka. Contohnya adalah bunga putih dan bunga merah menghasilkan bunga merah muda. Kodominansi adalah ketika kedua fenotip induk diekspresikan bersama dalam keturunannya. Contohnya adalah bunga putih dan bunga merah menghasilkan keturunan dengan bercak merah dan putih.
Mampu menjelaskan perbedaan antara dominasi tidak lengkap dan kodominan akan membantu Anda memahami pola pewarisan yang berbeda dan mampu menjawab pertanyaan genetika (terutama = pertanyaan dominasi tidak lengkap vs kodominan) jauh lebih mudah.