Amniosentesis adalah prosedur invasif yang melibatkan memasukkan jarum halus melalui dinding perut ibu untuk mengaspirasi sampel cairan ketuban. Sampel ini memungkinkan untuk mempelajari berbagai karakteristik janin dan kehamilan .
Pasien tidak memerlukan persiapan khusus apa pun, bahkan puasa, hanya serangkaian parameter analisisnya yang akan diverifikasi, seperti golongan darah atau serologinya.
Aplikasi utama amniosentesis saat ini adalah mempelajari kromosom janin . Misalnya, ketika studi skrining untuk kelainan kromosom telah dilakukan dengan hasil berisiko tinggi dan konfirmasi dengan studi kromosom diperlukan. Spesialis Ginekologi juga merekomendasikan melakukannya dalam situasi yang diduga infeksi janin , yang dikenal sebagai korioamnionitis.
Kapan sebaiknya amniosentesis dilakukan?
Amniosentesis adalah tes yang diindikasikan dari minggu ke-16 kehamilan dan seterusnya, yaitu dari 4 bulan kehamilan. Setelah periode ini berlalu, itu dapat dilakukan kapan saja selama kehamilan; kapan saja dianggap nyaman untuk mempelajari janin.
Amniosentesis: risiko
Risiko utama amniosentesis adalah kehilangan janin . Risiko yang ada mendekati 0,50% di tangan operator yang berpengalaman. Ada juga risiko kecil, diperkirakan 0,30%, dari ketuban pecah dini atau infeksi cairan ketuban . Ada risiko lain yang sangat jarang seperti perdarahan plasenta, hematoma dinding perut atau trauma janin .
Teknik alternatif untuk amniosentesis
Amniosentesis saat ini sedang diganti, pada kesempatan tertentu, dengan pengujian genetik non-invasif dalam darah ibu . Tes ini dilakukan sebagai tes untuk mempelajari kromosom janin karena tidak adanya komplikasi atau risiko pada janin yang dilakukan oleh tes ini yang disebut NIPT. Namun, amniosentesis masih memiliki tempat sebagai ujian untuk studi definitif perubahan kromosom dan untuk studi infeksi janin.
